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Artículo de maestría : elementos estructurales del consentimiento informado

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dc.creatorSolórzano Quintero, Juan Felipe
dc.creator.googleSolórzano Quintero, Juan Felipe
dc.date.accessioned2012-07-10T14:57:31Z
dc.date.available2012-07-10T14:57:31Z
dc.date.created2012-05
dc.date.issued2012
dc.descriptionEl consentimiento informado es la expresión de la voluntad del paciente, relacionada con una intervención o un tratamiento terapéutico que se hará en su cuerpo, para que se dé aquel; previamente el profesional de la salud debe suministrar veraz, integral y oportunamente la información referente a los riesgos, los procedimientos, las expectativas, el diagnóstico y el pronóstico de su enfermedad y su respectivo tratamiento. Por lo tanto, del consentimiento informado se derivan obligaciones y derechos, tanto para el paciente como para el profesional de la salud, al ser un elemento tan especial y esencial en la relación médico-paciente, y en el mismo acto médico, cobra especial relevancia en la responsabilidad médica. Sin embargo, en la praxis muchas veces se olvida la importancia del consentimiento informado en relación con aquella. El propósito de este artículo consiste en analizar los elementos estructurales del consentimiento informado, los cuales son fundamentales a la hora en que el médico lo solicite. En dicho escenario surgen situaciones que generan dudas jurídicas en cuanto a su formación. De igual forma, para tener una idea concreta y completa del consentimiento informado, dividiremos este artículo en dos partes. En la primera, nos ocuparemos del desarrollo doctrinal del concepto, en el que analizaremos su noción, su evolución en la historia y sus modelos (beneficencia, paternalismo, autonomía, entre otros); posteriormente, estudiaremos la problemática que se puede originar durante el proceso de informar al paciente, debido a que no en todos los casos este está en pleno uso de sus facultades para otorgar su consentimiento. Es allí donde miraremos la capacidad en el ámbito médico y los casos en que se puede pedir un consentimiento informado directo e indirecto. Finalmente, analizaremos el tema del riesgo y el desarrollo que la doctrina ha dado al respecto, para revisar en último lugar el consentimiento en la historia clínica y su solicitud correcta al paciente. En la segunda parte, nos encargaremos de examinar detenidamente el desarrollo jurisprudencial del consentimiento informado surtido en la Corte Constitucional y en el Consejo de Estado de la República de Colombia, desde 1991 a la fecha, del cual sin duda alguna el lector podrá concluir lo esencial e imperioso de este en la práctica médica y en la prevención del daño antijurídico.spa
dc.description.abstractInformed consent is the patient’s willful expression related to an intervention to be made in his or her body. Previously the doctor must provide accurate, comprehensive and timely information about the risks, procedures, expectations, diagnosis and prognosis of the disease and the possible treatments. Even though the obligations and rights of the doctor and patient derived from informed consent are an essential element in the doctor-patient relationship, in practice its importance is often overlooked. The purpose of this paper is to analyze the structural elements of informed consent that are essential when requested by the doctor, as well as ambiguous situations such as risk, informed consent in minors and persons with mental disabilities. The article is divided in two parts. The first reviews the development of doctrine, regarding which we analyze the concept, historic evolution and various models (such as paternalism, autonomy and others). We also take a look at the information problem, because in many cases the patient cannot give the authorization to perform a medical procedure. Lastly we review the issue of risk and medical records. The second part reviews in detail the development of informed consent in the jurisprudence of Colombia’s Constitutional Court and State Council from 1991 to present, with the purpose of obtaining a complete view of the concept of informed consent, aimed at demonstrating its importance in medical practice and in preventing unlawful damage.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.tipoDocumentospa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_3365
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/3365
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.relation.citationIssueNo. 64
dc.relation.citationTitleBorradores de Investigación : Serie documentos jurisprudencia
dc.relation.ispartofBorradores de Investigación : Serie documentos jurisprudencia, ISSN 0124-700x, No. 64 (Mayo de 2012)spa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
dc.rights.ccAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectConcepto del consentimiento informadospa
dc.subjectRiesgospa
dc.subjectPseudoconsentimientospa
dc.subjectCapacidadspa
dc.subject.keywordInformed consent concepteng
dc.subject.keywordRiskeng
dc.subject.keywordPseudo-consenteng
dc.subject.keywordCapacityeng
dc.subject.lembPublicaciones universitarias::Bogotá (Colombia)spa
dc.subject.lembPublicaciones académicas::Bogotá (Colombia)spa
dc.subject.lembEducación superiorspa
dc.subject.lembUniversidad del Rosario (Bogotá, Colombia). Facultad de Jurisprudenciaspa
dc.subject.lembConsentimiento (Derecho)spa
dc.subject.lembConsentimiento legal (Medicina)spa
dc.subject.lembMédico y pacientespa
dc.titleArtículo de maestría : elementos estructurales del consentimiento informadospa
dc.typeworkingPapereng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaDocumento de trabajospa
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