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Acceso Abierto

Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o síndrome de Lynch

dc.creatorMartínez, Cristina Isabelspa
dc.creatorPérez, Luis Franciscospa
dc.creatorBaquero, Davidspa
dc.creatorBarco, Andrésspa
dc.date.accessioned2020-06-11T13:22:26Z
dc.date.available2020-06-11T13:22:26Z
dc.date.created2017spa
dc.descriptionEl cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, también llamado síndrome de Lynch, es reconocido como un síndrome hereditario de patrón autosómico dominante de penetrancia incompleta, en el cual hay mutación en los genes reparadores del ADN. De 2 a 3 % de todos los tumores colorrectales se originan por este síndrome hereditario que predispone a su desarrollo. El síndrome Lynch, el más frecuente de los síndromes genéticos, incrementa, además del riesgo de desarrollar cáncer de colon, el de cáncer metacrónico y otros tipos de cáncer no colorrectal como los de endometrio, de intestino delgado, de uréter o de la pelvis renal. Por lo tanto, es indispensable reconocerlo e identificar a los individuos en riesgo de presentarlo para prevenir, diagnosticar y tratar de manera precoz la aparición de estas neoplasias, y poder disminuir las tasas de morbilidad y mortalidad asociadas.spa
dc.description.abstractHereditary nonpolyposis colorectal cancer, also known as Lynch syndrome is recognized as an autosomal dominant hereditary syndrome of incomplete penetrance characterized by mutations in DNA repair genes. It is the most frequent of all the hereditary syndromes, and increases the likelihood of developing colorectal cancer, thus representing 2-3% of all colorectal cancers (CRC). This syndrome predisposes to metachronous (CRC) and other extracolonic cancers, as endometrium, small bowel, ureter and renal pelvis, among others. Therefore, it is necessary to recognize this syndrome and identify individuals with HNPCRC to prevent, diagnose and provide, if possible, early treatment in an effort to decrease its morbidity and mortality.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.30944/20117582.38
dc.identifier.issn2619-6107
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25125
dc.language.isospa
dc.publisherAsociación Colombiana de Cirugíaspa
dc.relation.citationEndPage303
dc.relation.citationIssueNo. 4
dc.relation.citationStartPage297
dc.relation.citationTitleRevista Colombiana de Cirugía
dc.relation.citationVolumeVol. 32
dc.relation.ispartofRevista Colombiana de Cirugía, ISSN:2619-6107, Vol.32, No.4 (2017); pp. 297-303spa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectneoplasias del colonspa
dc.subjectneoplasias del rectospa
dc.subjectsíndromes neoplásicos hereditariosspa
dc.subjectneoplasias colorrectales hereditarias sin poliposisspa
dc.subjectsíndrome de Lynchspa
dc.subjectprevención primariaspa
dc.subject.keywordColonic neoplasmsspa
dc.subject.keywordrectal neoplasmsspa
dc.subject.keywordneoplastic syndromesspa
dc.subject.keywordhereditaryspa
dc.subject.keywordcolorectal neoplasmsspa
dc.subject.keywordhereditary nonpolyposisspa
dc.subject.keywordLynch syndromespa
dc.subject.keywordprimary preventionspa
dc.titleCáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o síndrome de Lynchspa
dc.title.TranslatedTitleHereditary colorectal cancer not associated with polyposis or Lynch syndromeeng
dc.typearticleeng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículospa
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