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Immune-related adverse events of biological immunotherapies used in COVID-19

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dc.creatorBaracaldo-Santamaría, Daniela
dc.creatorBarros-Arias, Giovanna María
dc.creatorHernández-Guerrero, Felipe
dc.creatorDe-La-Torre, Alejandra
dc.creatorCalderon-Ospina, Carlos-Alberto
dc.date.accessioned2025-11-11T19:55:38Z
dc.date.available2025-11-11T19:55:38Z
dc.date.created2022-06-19
dc.date.issued2022-08-25
dc.descriptionEl uso de fármacos inmunoterapéuticos biológicos es una de las opciones que actualmente se evalúan y emplean para el manejo de la COVID-19, específicamente los anticuerpos monoclonales, que han demostrado ser beneficiosos al regular la respuesta inmunitaria excesiva observada en pacientes con infección grave, conocida como tormenta de citocinas. Tocilizumab ha adquirido especial relevancia para esta aplicación clínica, al igual que sarilumab. Ambos fármacos comparten una similitud sustancial en términos de farmacodinámica, ya que son inhibidores del receptor de la interleucina 6 (IL-6Rα). Además, sotrovimab, un anticuerpo neutralizante anti-SARS-CoV-2, ha captado la atención de la comunidad científica desde su reciente autorización bajo ciertas circunstancias, posicionándose como una nueva alternativa terapéutica en desarrollo. Sin embargo, a pesar de su beneficio clínico, las inmunoterapias biológicas tienen el potencial de generar eventos adversos inmunomediados potencialmente mortales. Por lo tanto, es esencial revisar su incidencia, mecanismo y factores de riesgo. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar una comprensión integral de la seguridad de los fármacos inmunoterapéuticos biológicos actualmente recomendados para el tratamiento de la COVID-19, ofrecer una revisión de los eventos adversos inmunomediados conocidos y explorar los posibles mecanismos relacionados con el sistema inmunitario de otras reacciones adversas.
dc.description.abstractThe use of biological immunotherapeutic drugs is one of the options currently being evaluated and employed to manage COVID-19, specifically monoclonal antibodies, which have shown benefit by regulating the excessive immune response seen in patients with severe infection, known as a cytokine storm. Tocilizumab has received particular importance for this clinical application, as has sarilumab. Both drugs share a substantial similarity in terms of pharmacodynamics, being inhibitors of the interleukin six receptor (IL-6Rα). Furthermore, sotrovimab, a neutralizing anti-SARS CoV-2 antibody, has gained the attention of the scientific community since it has recently been authorized under certain circumstances, positioning itself as a new therapeutic alternative in development. However, despite their clinical benefit, biological immunotherapies have the potential to generate life-threatening immunerelated adverse events. Therefore it is essential to review their incidence, mechanism, and risk factors. This review aims to provide a comprehensive understanding of the safety of the biological immunotherapeutic drugs currently recommended for the treatment of COVID-19, provide a review of the known immune-mediated adverse events and explore the potential immune-related mechanisms of other adverse reactions
dc.format.extent12 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3389/fphar.2022.973246
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46913
dc.language.isoeng
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.source.bibliographicCitationActemera, S. (2022). Clinical trial safety profile side effects | ACTEMRA® (tocilizumab). Available at: https://www.actemrahcp.com/sjia/safety-profile.htm
dc.source.bibliographicCitationActemra/RoActemra (2022). Actemra/RoActemra approved by the European commission to [internet]. Available at: https://www.globenewswire.com/news release/2021/12/07/2347122/0/en/Actemra-RoActemra-approved-by-the-EuropeanCommission-to-treat-patients-with-severe-COVID-19.html
dc.source.bibliographicCitationAnnex, I. (2021). Conditions of use, conditions for distribution and patients targeted and conditions for safety monitoring adressed to member states for unauthorised product sotrovimab available for use.
dc.source.bibliographicCitationAnti-Il6 and Corticosteroid Monotherapy (2022). Anti-IL6 and corticosteroid monotherapy vs combination in COVID-19 - full text view - ClinicalTrials.gov. [cited 2022 Apr 7]. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04486521.
dc.source.bibliographicCitationAtayik, E., and Aytekin, G. (2021). Tocilizumab-induced anaphylaxis in two patients with COVID19induced cytokine storm. J. Emerg. Med. Case Rep. 12, 7. doi:10.33706/jemcr.816161
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectCOVID-19
dc.subjectAnticuerpos monoclonales
dc.subjectTocilizumab
dc.subjectSarilumab
dc.subjectSiltuximab
dc.subjectSotrovimab
dc.subjectReacciones adversas
dc.subject.keywordMonoclonal abs
dc.subject.keywordTocilizumab
dc.subject.keywordSarilumab
dc.subject.keywordSiltuximab
dc.subject.keywordSotrovimab
dc.subject.keywordAdverse reactions
dc.titleImmune-related adverse events of biological immunotherapies used in COVID-19
dc.typejournalArticle
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículo
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