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Obstetric complications and genetic risk for schizophrenia: Differential role of antenatal and perinatal events in first episode psychosis

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dc.creatorValli, Isabel
dc.creatorGonzalez Segura, Alex
dc.creatorVerdolini, Norma
dc.creatorGarcia-Rizo, Clemente
dc.creatorBerge, Daniel
dc.creatorBaeza, Inmaculada
dc.creatorCuesta, Manuel J.
dc.creatorGonzalez-Pinto, Ana
dc.creatorLobo, Antonio
dc.creatorMartinez-Aran, Anabel
dc.creatorMezquida, Gisela
dc.creatorPina-Camacho, Laura
dc.creatorRoldan Bejarano, Alexandra
dc.creatorMas, Sergi
dc.creatorMcGuire, Philip
dc.creatorBernardo, Miquel
dc.creatorVieta, Eduard
dc.date.accessioned2025-09-23T20:45:36Z
dc.date.available2025-09-23T20:45:36Z
dc.date.created2023-02-27
dc.descriptionAntecedentes: Las complicaciones obstétricas (CO) son contribuyentes clave al riesgo de psicosis. Sin embargo, no está claro si aumentan la vulnerabilidad a la psicosis de manera independiente del riesgo genético, en interacción con él, o si son una manifestación de la propensión a la psicosis. Examinamos el papel de distintos tipos de CO en términos de riesgo de psicosis y probamos si interactúan de manera diferente con la vulnerabilidad genética, teniendo en cuenta otros factores de riesgo ambiental conocidos. Diseño del estudio: 405 participantes (219 pacientes con psicosis en el primer episodio y 186 voluntarios sanos) se sometieron a una evaluación integral de las CO, medidas utilizando la escala de Lewis-Murray y divididas en complicaciones de embarazo, anormalidades del crecimiento y desarrollo fetal, y complicaciones del parto. Se comparó a los participantes en términos de historia de CO, puntuación de riesgo poligénico para la esquizofrenia (PRS-SZ) e interacciones entre estos.
dc.description.abstractBackground: Obstetric complications (OCs) are key contributors to psychosis risk. However, it is unclear whether they increase psychosis vulnerability independently of genetic risk, in interaction with it, or are a manifestation of psychosis proneness. We examined the role of distinct types of OCs in terms of psychosis risk and tested whether they interact differently with genetic vulnerability, whilst accounting for other known environmental risk factors. Study Design: 405 participants (219 first episode psychosis patients and 186 healthy volunteers) underwent a comprehensive assessment of OCs, measured using the Lewis-Murray scale and divided into complications of pregnancy, abnormalities of foetal growth and development, and complications of delivery. Participants were compared in terms of history of OCs, polygenic risk score for schizophrenia (PRS-SZ) and interactions between these. Results: Both complications of pregnancy and abnormalities of foetal growth were significantly associated with case–control status (p = 0.02 and 0.03, respectively), whereas complications of delivery were not. PRS-SZ showed a significant association with psychosis (p = 0.04), but there were no significant interactions between genetic risk for schizophrenia and OCs, either when these were considered globally or separated based on their timeframe. Conclusions: We observed no significant interaction between genetic and obstetric vulnerability, yet distinct types of OCs may have a different impact
dc.format.extent10 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/110.1111/acps.13546
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46594
dc.language.isospa
dc.relation.urihttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acps.13546
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.source.bibliographicCitationArango C, Dragioti E, Solmi M, et al. Risk and protective factors for mental disorders beyond genetics: an evidence-based atlas. World Psychiatry. 2021;20(3):417-436
dc.source.bibliographicCitationMurray RM, Bhavsar V, Tripoli G, Howes O. 30 years on: how the neurodevelopmental hypothesis of schizophrenia morphed into the developmental risk factor model of psychosis. Schi zophr Bull. 2017;43(6):1190-1196
dc.source.bibliographicCitationMarin O. Developmental timing and critical windows for the treatment of psychiatric disorders. Nat Med. 2016;22(11):1229- 1238.
dc.source.bibliographicCitationSague-Vilavella M, Amoretti S, Garriga M, et al. Shaped before birth: obstetric complications identify a more severe clinical phenotype among patients presenting a first affective or non affective episode of psychosis. J Psychiatr Res. 2022;151: 461-468.
dc.source.bibliographicCitationTosato S, Bonetto C, Vassos E, et al. Obstetric complications and polygenic risk score: which role in predicting a severe short-term outcome in psychosis? Genes (Basel). 2021; 12(12):1895.
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectUtero
dc.subjectPlacenta
dc.subject.keywordEnvironmental
dc.subject.keywordFunding
dc.subject.keywordPolygenic risk score
dc.subject.keywordPolygenic risk score
dc.subject.keywordPregnancy
dc.titleObstetric complications and genetic risk for schizophrenia: Differential role of antenatal and perinatal events in first episode psychosis
dc.typejournalArticle
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículo
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