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Cross-reactive humoral and CD4+ T cell responses to Mu and Gamma SARS-CoV-2 variants in a Colombian population

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dc.creatorAcosta-Ampudia, Yeny
dc.creatorÁngel, Juana
dc.creatorAriza, Beatriz
dc.creatorBrien, James D.
dc.creatorCardozo-Romero, Claudia Cecilia
dc.creatorCastellanos, Julio César
dc.creatorCepeda, Magda
dc.creatorCuervo-Rojas, Juliana
dc.creatorDickson, Alexandria
dc.creatorFranco, Manuel A.
dc.creatorGazquez, Andreu
dc.creatorGómez-Restrepo, Carlos
dc.creatorGonzález, John Mario
dc.creatorGrifoni, Alba
dc.creatorMartel, Fabiola
dc.creatorMateus, José
dc.creatorMontoya, Norma
dc.creatorMurcia-Soriano, Luisa
dc.creatorPerdomo-Celis, Federico
dc.creatorRamírez-Santana, Carolina
dc.creatorSette, Alessandro
dc.creatorValderrama-Beltrán, Sandra Liliana
dc.creatorWeiskopf, Daniela
dc.date.accessioned2025-09-30T20:14:26Z
dc.date.available2025-09-30T20:14:26Z
dc.date.created2023-06-15
dc.date.issued2023-07-27
dc.descriptionLa respuesta de anticuerpos y células T CD4+ inducida por la infección natural y/o la vacunación contra SARS-CoV-2 disminuye con el tiempo, mostrando distintos niveles de reconocimiento cruzado frente a variantes virales. Este estudio analizó, en dos cohortes ambispectivas de individuos infectados y/o vacunados, los títulos de anticuerpos anti-RBD y la frecuencia de células T CD4+ específicas hasta 6 meses después de la última exposición al antígeno. En individuos infectados de forma natural, la respuesta de anticuerpos decayó a los 6 meses, aunque quienes presentaron enfermedad grave mantuvieron niveles estables. Se observó reconocimiento cruzado frente a las variantes Gamma, Mu y Delta, aunque con baja neutralización contra Mu. Las vacunas indujeron un aumento de anticuerpos tras la segunda dosis, que disminuyó a los 6 meses, pero volvió a elevarse después de la tercera dosis. La magnitud y duración de la respuesta dependió de la exposición previa al virus. Niveles bajos de anticuerpos tras la vacunación se asociaron con infecciones de avance. Además, la vacunación generó respuestas de células T CD4+ de memoria central con reconocimiento cruzado frente a Gamma y Mu, mientras que incluso en individuos no expuestos ni vacunados se detectaron respuestas CD4+ reactivas. Estos hallazgos tienen implicaciones clave para el diseño de futuras vacunas frente a nuevas variantes de SARS-CoV-2.
dc.description.abstractThe antibody and CD4+ T cell responses induced by natural infection and/or vaccination against SARS-CoV-2 wane over time, showing variable cross-recognition of viral variants. In this study, two ambispective cohorts of naturally infected and/or vaccinated individuals were analyzed for anti-RBD antibody titers and SARS-CoV-2-specific CD4+ T cell frequencies up to 6 months after the last antigen exposure. In naturally infected individuals, antibody responses declined after 6 months, although patients with severe disease maintained stable titers. Cross-recognition against Gamma, Mu, and Delta variants was detected, but Mu was poorly neutralized. Vaccination boosted antibody titers after the second dose, followed by a decline at 6 months, and a rise again after a third dose. The kinetics of antibody responses depended on previous exposure to SARS-CoV-2. Lower antibody levels after vaccination were associated with breakthrough infections. Vaccination also induced central memory CD4+ T cell responses that cross-recognized Gamma and Mu peptides, with durability influenced by prior exposure. Interestingly, cross-reactive CD4+ T cells were detected in unexposed and unvaccinated individuals. These findings highlight important implications for the design of vaccines targeting emerging SARS-CoV-2 variants.
dc.format.extent14 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1241038
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46691
dc.language.isoeng
dc.relation.urihttps://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2023.1241038/full
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.source.bibliographicCitationSette A, Crotty S. Immunological memory to SARS-CoV-2 infection and COVID19 vaccines. Immunol Rev (2022) 310:27–46. doi: 10.1111/imr.1308
dc.source.bibliographicCitationKrammer F. SARS-CoV-2 vaccines in development. Nature (20202020) 586586:516–27:7830. doi: 10.1038/s41586-020-2798-3
dc.source.bibliographicCitationTarke A, Sidney J, Methot N, Yu ED, Zhang Y, Dan JM, et al. Impact of SARS CoV-2 variants on the total CD4+ and CD8+ T cell reactivity in infected or vaccinated individuals. Cell Rep Med (2021) 2:100355. doi: 10.1016/J.XCRM.2021.100355
dc.source.bibliographicCitationTarke A, Coelho CH, Zhang Z, Dan JM, Yu ED, Methot N, et al. SARS-CoV-2 vaccination induces immunological T cell memory able to cross-recognize variants from Alpha to Omicron. Cell (2022) 185:847–59.e11. doi: 10.1016/j.cell.2022.01.015
dc.source.bibliographicCitationYu ED, Wang E, Garrigan E, Goodwin B, Sutherland A, Tarke A, et al. Development of a T cell-based immunodiagnostic system to effectively distinguish SARS-CoV-2 infection and COVID-19 vaccination status. Cell Host Microbe (2022) 30:388–99.e3. doi: 10.1016/j.chom.2022.02.003
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectSARS-CoV-2
dc.subjectAnticuerpos
dc.subjectCélulas T CD4+
dc.subjectVacunación
dc.subjectInfección natural
dc.subjectvariantes Gamma
dc.subjectinmunidad cruzada
dc.subjectmemoria inmunológica
dc.subject.keywordSARS-CoV-2
dc.subject.keywordAntibodies
dc.subject.keywordCD4
dc.subject.keywordVaccination, natural infection
dc.subject.keywordGamma variant
dc.subject.keywordMu variant
dc.subject.keywordDelta variant
dc.subject.keywordCross-reactive immunity
dc.subject.keywordImmune memory
dc.titleCross-reactive humoral and CD4+ T cell responses to Mu and Gamma SARS-CoV-2 variants in a Colombian population
dc.typejournalArticle
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículo
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