Ítem
Acceso Abierto

Caracterización de pacientes pediátricos con diagnóstico de linfohistiocitosis hemofagocítica en la Fundación Cardioinfantil – La Cardio, Colombia

Mostrar el registro sencillo de la publicación
dc.contributor.advisorGarcés, Sandra Patricia
dc.contributor.advisorBuitrago Medina, Daniel Alejandro
dc.creatorRamírez Parra, Lina María
dc.creator.degreeEspecialista en Pediatría
dc.creator.degreeLevelMaestría
dc.date.accessioned2025-02-11T19:59:55Z
dc.date.available2025-02-11T19:59:55Z
dc.date.created2025-02-11
dc.descriptionLa linfohistiocitosis hemofagocítica es una enfermedad caracterizada por una respuesta inmune exagerada donde se evidencia hemofagocitosis. Es una enfermedad rara con una alta mortalidad (hasta el 95% sin tratamiento oportuno). En Colombia, la falta de registros nacionales dificulta la comprensión de su incidencia, etiología y características clínicas. Este estudio tiene como objetivo caracterizar a los pacientes pediátricos en quienes se sospechó o confirmó el diagnóstico de LHH en la Fundación Cardioinfantil entre 2017 y 2022. A través de una revisión detallada de historias clínicas de los pacientes en quienes se registró el diagnóstico de linfohistiocitosis hemofagocítica como sospecha o confirmado, se recolectaron los datos de las variables sociodemográficas y clínicas de acuerdo con los criterios diagnósticos de la enfermedad y el manejo realizado. El presente estudio permitió identificar que en la población estudiada fue más prevalente la etiología secundaria, asociada a infecciones por el virus de Epstein Barr y a enfermedades reumatológicas. Tanto el grupo de sospecha como de diagnóstico confirmado cursaron con anemia e hiperferritinemia, pero en el grupo diagnóstico se presentó bicitopenia e hipertrigliceridemia y/o hipofibrinogenemia. De acuerdo con lo identificado se pudo relacionar la anemia y la hiperferritinemia como los criterios presentes en ambos grupos de pacientes y la bicitopenia con la presencia de hipertrigliceridemia y/o hipofibrinogenemia como las características presentes en aquellos pacientes que sí cursaron con la enfermedad. Por otro lado, se evidenció una correlación con la literatura frente a la prevalencia de la etiología secundaria de causa infecciosa y reumatológica.
dc.format.extent46 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_44969
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/44969
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.publisher.programEspecialización en Pediatría
dc.rightsAttribution-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/*
dc.source.bibliographicCitationFish J, Upton J, Lanzkowsky P. Lanskowsky’s Manual of Pediatric Hematology and Oncology [Internet]. Reino Unido: Elsevier; 2022. Capítulo 15, Histiocitic disorders; [citado el 16 de Ago. DE 2022]; p. 357-376. Disponible desde: https://www-clinicalkey-es.ez.urosario.edu.co/#!/content/book/3-s2.0-B9780128216712000349
dc.source.bibliographicCitationCleves D, Lotero V, Medina D et al. Pediatric hemophagocitic lymphohistiocytosis: A rarely diagnosed entity in a developing country. BCM Pediatrics. 2021;21(1). doi: https://doi.org/10.1186/s12887-021-02879-7
dc.source.bibliographicCitationOtálora D, Troncoso N, Álvarez D, Bahamondes L. Síndrome hemafagocítico, enfrentamiento diagnóstico y terapéutico actual. Revisión a partir de un caso relacionado a virus Epstein-Barr. Rev Med Chile. 2020;148(3):371-80. doi http://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872020000300371
dc.source.bibliographicCitationShi J, Chu C, Yu M et al. Clinical warning of hemophagocytic síndrome causen by Epstein-Barr virus. Ital J pediatr. 2021; 47(3). doi 10.1186/s13052-020-00949-7.
dc.source.bibliographicCitationCerquera J, Lozano L, Salgado D. Linfohistiocitosis Hemofagocítica. Rev Fac Salud. 2012;4(2):87-97. doi https://doi.org/10.25054/rfs.v4i2.102
dc.source.bibliographicCitationDebaugnies F, Mahadeb B, Ferster A, Meuleman N, Rozen L, Demulder A, Corazza F. Performances of the H-Score for Diagnosis of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Adult and Pediatric Patients. Am J Clin Pathol. 2016 Jun;145(6):862-70. doi: 10.1093/ajcp/aqw076
dc.source.bibliographicCitationAlvi S, Naqvi A. Advances in the diagnosis and management of haemophagocytic lymphohistiocytosis: a review of literature. LymphoSign J. 2018;5(1):1-15. doi https://doi.org/10.14785/lymphosign-2017-001
dc.source.bibliographicCitationGeorge M. Hemophagocytic lymphohistiocytosis: Review of etiologies and management. J Blood Med. 2014;12(5):69-86. doi 10.2147/JBM.S46255
dc.source.bibliographicCitationCanna SW, Behrens EM. Making Sense of the Cytokine Storm. A conceptual Framework for Undestanding, Diagnosing, and Treating Hemophagogytic Syndromes. Pediatr Clin North Am. 2012;59(2):329-44. doi 10.1016/j.pcl.2012.03.002.
dc.source.bibliographicCitationRisma K, Jordan MB. Hemophagocytic lymphohistiocytosis: Updates and Evolving concepts. Curr Apin Pediatr. 2012;24(1):9-15. doi 10.1097/MOP.0b013e32834ec9c1
dc.source.bibliographicCitationHenter J, Alinder G, Söder O, Óst A. Incidence in Sweden And Clinical Features of Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. Acta Pediatr Scan. 1991;80(4):428-35. doi 10.1111/j.1651-2227.1991.tb11878.x
dc.source.bibliographicCitationMeeths M, Horne AC, Sabel M, Bryceson Y, Hender JI. Incidence and Clinical Presentation of pumary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Sweden. Pediatr Blood Cancer. 2015;62(2):346-52. doi 10.1002/pbc.25308
dc.source.bibliographicCitationArico, M, Danesino, C., Pende, D., & Moretta, L. Pathogenesis of haemophagocytic lymphohistiocytosis. British Journal of Haematology. 2001;114(4):761-9. doi 0.1046/j.1365-2141.2001.02936.x
dc.source.bibliographicCitationIshii E, Ohga S, Tanimura M, Imashuku S, Sako M, Mizutani S, Miyazaki S. Clinical and Epidemiologic Studies of Familiar Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Japan. Medical and Pediatric Oncology. 1998;30(5):276-83. doi 10.1002/(sici)1096-911x(199805)30:5<276::aid-mpo3>3.0.co;2-c
dc.source.bibliographicCitationLepe-Zuñiga J, Pascual R, Jiménez-Ruiz M. Síndrome hemofagocítico en un hospital de especialidades pediátrica. Subdiagnóstico y sobrediagnóstico. Rev. alerg. Méx. 2020;67(4):316-28. doi https://doi.org/10.29262/ram.v67i4.759
dc.source.bibliographicCitationKuron D, Voran J, vonSamson-Himmelstjerna F, Baldus C, Kumzendorf U, Schulte K, Kolbrink B. Epidemiology of haemophagocytic lymphohistiocytosis at the population level in Germary. Br J Haematol. 2023;201(2):285-9. doi 0.1111/bjh.18617
dc.source.bibliographicCitationChinnici A, Beneforti L, Pegoraro F, Trambusti I, Tondo A, Favre C, Coniglio M, Sieni E. Approaching hemophagocytic lymphohisiocytosis. Frontiers in Immunology. 2023;14. doi 10.3389/fimmu.2023.1210041
dc.source.bibliographicCitationHuerta S, Pérez-Lara L, Pinilla-González A, Morell C, Llorens-Salvador R, Villarroya-Villalba A, Carreras C, Cernada M. Hemophagocytic Lymphohistiocytosis and Severe Hypoxemia in a Preterm Infant. The Pediatric Infectious Disease Journal. 2023;42(3):271-3. doi 10.1097/INF.0000000000003705
dc.source.bibliographicCitationSilwedel C, Frieauff E, Thomas W, Liese J, Speer C. Secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis triggered by postnatally acquired citomegalovirus infection in a late preterm infant. Infection. 2017;45(3):355-9. doi 10.1007/s15010-016-0970-3
dc.source.bibliographicCitationHenter J, Horne A, Aricó M, Egeler R, Filipovich A, Imashuku S, Ladisch S, McClain, Webb D, Winiarski J, Janka G. REVIEW HLH-2004: Diagnostic and Therapeutic Guidelines for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. Pediatr Blood Cancer. 2007;48(2):124-31. doi 10.1002/pbc.21039
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectLinfohistiocitosis hemofagocítica
dc.subjectInfecciones por Virus de Epstein-Barr
dc.subjectEnfermedades reumatológicas
dc.titleCaracterización de pacientes pediátricos con diagnóstico de linfohistiocitosis hemofagocítica en la Fundación Cardioinfantil – La Cardio, Colombia
dc.typemasterThesis
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de grado
local.department.reportEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
local.regionesBogotá
Archivos
Bloque original
Mostrando1 - 1 de 1
Miniatura
Nombre:
Caracterizacion_de_pacientes_pediatricos_con_diagnostico.pdf
Tamaño:
1.53 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Descargar
Colecciones
Especialización en Pediatría