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Acceso Abierto
Genomic characterization of SARS-CoV-2 and its association with clinical outcomes: a 1-year longitudinal study of the pandemic in Colombia
| dc.creator | Ruiz-Sternberg, Ángela María | |
| dc.creator | Chaparro-Solano, Henry Mauricio | |
| dc.creator | Albornóz, Ludwig L. | |
| dc.creator | Pinzón-Rondón, Ángela María | |
| dc.creator | Pardo-Oviedo, Juan Mauricio | |
| dc.creator | Molano-González a, Nicolás | |
| dc.creator | Otero-Rodríguez, Diego Andrés | |
| dc.creator | Zapata-Gómez, Fabio Andrés | |
| dc.creator | Gálvez, Jubby Marcela | |
| dc.date.accessioned | 2025-11-25T16:06:22Z | |
| dc.date.available | 2025-11-25T16:06:22Z | |
| dc.date.created | 2021-08-23 | |
| dc.date.issued | 2021-12-08 | |
| dc.description | Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo explorar las asociaciones entre la caracterización molecular del síndrome respiratorio agudo grave por coronavirus-2 (SARS-CoV-2) y la gravedad de la enfermedad en pacientes ambulatorios y hospitalizados en dos de los principales epicentros de Colombia durante el primer año de la pandemia de la enfermedad por coronavirus de 2019. Métodos: Se incluyeron en este estudio 1000 pacientes con infección por SARS-CoV-2. Se recopilaron datos clínicos de 997 pacientes y se obtuvieron 678 secuencias del genoma completo mediante secuenciación masiva paralela. Bivariado, multivariado Variables clínicas y genómicas. Resultados: La edad >88 años y la infección por los linajes B.1.1, B.1.1.388, B.1.523 o B.1.621 en pacientes de 71 a 88 años se asociaron con la muerte [odds ratio (OR) 6,048036, intervalo de confianza (IC) del 95% 1,346567–32,92521; p = 0,01718674]. La necesidad de hospitalización se asoció con una mayor edad y comorbilidades. La tasa de hospitalización aumentó significativamente en pacientes de 38 a 51 años infectados con los linajes A, B, B.1.1.388, B.1.1.434, B.1.153, B.1.36.10, B.1.411, B.1.471, B.1.558 o B.1.621 (OR: 8,368-427; IC del 95 %: 2,573-145–39,10672; p = 0,00012). Las asociaciones entre los clados y los resultados clínicos divergieron de los datos previamente reportados. Conclusiones: La infección con el linaje B.1.621 aumentó las tasas de hospitalización y mortalidad. Estos hallazgos, sumado al rápido aumento de la prevalencia en Colombia y otros países, sugieren que el linaje B.1.621 debería considerarse una variante de interés. Si se confirma la gravedad de la enfermedad asociada, se debería considerar su posible designación como “variante preocupante”. | |
| dc.description.abstract | Objectives: This study aimed to explore associations between the molecular characterization of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) and disease severity in ambulatory and hospitalized patients in two main Colombian epicentres during the first year of the coronavirus disease 2019 pandemic. Methods: In total, 1000 patients with SARS-CoV-2 infection were included in this study. Clinical data were collected from 997 patients, and 678 whole-genome sequences were obtained by massively parallel sequencing. Bivariate, multi-variate, and classification and regression tree analyses were run between clinical and genomic variables. Results: Age >88 years, and infection with lineages B.1.1, B.1.1.388, B.1.523 or B.1.621 for patients aged 71– 88 years were associated with death [odds ratio (OR) 6.048036, 95% confidence interval (CI) 1.346567– 32.92521; P=0.01718674]. The need for hospitalization was associated with higher age and comorbidities. The hospitalization rate increased significantly for patients aged 38–51 years infected with lineages A, B, B.1.1.388, B.1.1.434, B.1.153, B.1.36.10, B.1.411, B.1.471, B.1.558 or B.1.621 (OR 8.368427, 95% CI 2.573145– 39.10672, P=0.00012). Associations between clades and clinical outcomes diverged from previously reported data. Conclusions: Infection with lineage B.1.621 increased the hospitalization and mortality rates. These findings, plus the rapidly increasing prevalence in Colombia and other countries, suggest that lineage B.1.621 should be considered as a ‘variant of interest’. If associated disease severity is confirmed, possible designation as a ‘variant of concern’ should be considered. | |
| dc.format.extent | 10 pp | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.doi | https://doi.org/10.1016/j.ijid.2021.12.326 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/47039 | |
| dc.language.iso | eng | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International | * |
| dc.rights.accesRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.acceso | Abierto (Texto completo) | spa |
| dc.rights.licencia | EL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos. | spa |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
| dc.source.bibliographicCitation | European Centre for Disease Prevention and Control. SARS-CoV-2 variants of con cern as of 5 August 2021. Stockholm: ECDC; 2021 Available at https://www. ecdc.europa.eu/en/covid-19/variants-concern | |
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| dc.source.bibliographicCitation | Galloway SE, Paul P, MacCannell DR, Johansson MA, Brooks JT, MacNeil A, et al. Emergence of SARS-CoV-2 B.1.1.7 lineage – United States, December 29, 2020— January 12, 2021. MMWR 2021;70:95–9. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Guan W-J, Ni Z-Y, Hu Y, Liang W-H, Ou C-Q, He J-X, et al. China Medical Treatment Expert Group for COVID-19. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China. N Engl J Med 2020;382:1708–20. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Hamed SM, Elkhatib WF, Khairalla AS, Noreddin AM. Global dynamics of SARS-CoV-2 clades and their relation to COVID-19 epidemiology. Sci Rep 2021;11:8435. | |
| dc.source.instname | instname:Universidad del Rosario | spa |
| dc.source.reponame | reponame:Repositorio Institucional EdocUR | spa |
| dc.subject | SARS-CoV-2 | |
| dc.subject | Variantes del SARS-CoV-2 | |
| dc.subject | COVID-19 | |
| dc.subject | Mortalidad | |
| dc.subject | Hospitalización | |
| dc.subject | Secuenciación de nucleótidos de alto rendimiento | |
| dc.subject.keyword | SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 variants COVID-19 Mortality Hospitalization High-throughput nucleotide sequencing | |
| dc.title | Genomic characterization of SARS-CoV-2 and its association with clinical outcomes: a 1-year longitudinal study of the pandemic in Colombia | |
| dc.type | journalArticle | |
| dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type.spa | Artículo |
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