Ítem
Acceso Abierto
Revisiting Excitotoxicity in Traumatic Brain Injury: From Bench to Bedside
Título de la revista
Autores
Baracaldo-Santamaría, Daniela
Ariza-Salamanca, Daniel Felipe
Corrales-Hernández, María Gabriela
Pachón-Londoño, Maria José
Hernandez-Duarte, Isabella
Calderon-Ospina, Carlos-Alberto
Fecha
2021-11-08
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Resumen
La lesión cerebral traumática (LCT) es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad. Las consecuencias varían desde un deterioro cognitivo leve hasta la muerte y, sin importar la gravedad de las secuelas posteriores, representa una gran carga para los pacientes afectados y para el sistema de salud. El traumatismo cerebral puede causar muerte neuronal a través de fuerzas mecánicas que alteran la arquitectura celular, y otras consecuencias secundarias a través de mecanismos como la inflamación, el estrés oxidativo, la muerte celular programada y, sobre todo, la excitotoxicidad. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar una comprensión integral de las numerosas vías clásicas y novedosas implicadas en el daño tisular tras una LCT. Resumimos la evidencia preclínica de posibles intervenciones terapéuticas y describimos la evaluación clínica disponible de nuevas dianas farmacológicas como la vitamina B12 y el ifenprodil, entre otras.
Abstract
Traumatic brain injury (TBI) is one of the leading causes of morbidity and mortality. Conse quences vary from mild cognitive impairment to death and, no matter the severity of subsequent sequelae, it represents a high burden for affected patients and for the health care system. Brain trauma can cause neuronal death through mechanical forces that disrupt cell architecture, and other secondary consequences through mechanisms such as inflammation, oxidative stress, programmed cell death, and, most importantly, excitotoxicity. This review aims to provide a comprehensive understanding of the many classical and novel pathways implicated in tissue damage following TBI. We summarize the preclinical evidence of potential therapeutic interventions and describe the available clinical evaluation of novel drug targets such as vitamin B12 and ifenprodil, among others.
Palabras clave
Excitotoxicity , Traumatic brain injury , Novel therapeutics , NMDA receptor , GABA , Vita min B12 , Astrocyte , Calcium , Oxidative stress , Neuroinflammation
Keywords
Excitotoxicity , Traumatic brain injury , Novel therapeutics , NMDA receptor , GABA , Vita min B12 , Astrocyte , Calcium , Oxidative stress , Neuroinflammation
