Ítem
Acceso Abierto
Caracterización clínica de pacientes con miopatía inflamatoria en Colombia, en una cohorte entre 2020-2023
Título de la revista
Autores
Prieto Vaca, Paula Camila
Gómez Salazar, Natalia
Molinares Carvajal, Jorge
Valdés Anaya, Nathalia
Bolivar Egurrola, Juan
Vargas, Lina Patricia
Moreno, Julián
Cajamarca Barón, Jairo Hernán
Fecha
2026-07-12
Directores
Cajamarca Barón, Jairo Hernán
Vargas, Lina Patricia
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
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Resumen
Las miopatías inflamatorias (MI) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades autoinmunes sistémicas caracterizadas por compromiso muscular y manifestaciones extramusculares variables. En Colombia, la información sobre su comportamiento clínico, serológico y terapéutico es limitada. El objetivo de este estudio fue describir las características sociodemográficas, clínicas, paraclínicas y terapéuticas de pacientes adultos con miopatía inflamatoria atendidos en cinco hospitales universitarios de cuarto nivel entre 2020 y 2023. Se realizó un estudio observacional descriptico de cohorte retrospectiva. Se incluyeron pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de dermatomiositis, polimiositis, miopatía necrotizante inmunomediada, miositis por cuerpos de inclusión o síndrome anti-sintetasa. Los datos fueron recolectados mediante REDCap a partir de historias clínicas y analizados en STATA 18 mediante estadística descriptiva. Se incluyeron 208 pacientes. Predominó el sexo femenino, con 159 casos (76,44%). La dermatomiositis fue el subtipo más frecuente, con 115 pacientes (55,29%), seguida de polimiositis con 67 casos (32,21%). Los síntomas iniciales más comunes fueron debilidad proximal (83,17%) y lesiones cutáneas (56,73%). El compromiso pulmonar se documentó en 22,12%, principalmente como neumonía intersticial no especifica. Los anticuerpos antinucleares (ANA) fueron positivos en 62,02%; los autoanticuerpos específicos más frecuentes fueron Anti- Mi2 y Anti- Jo1. La mortalidad intrahospitalaria fue de 5,29%. El 88,9% recibió esteroides. Este estudio aporta una de las mayores caracterizaciones multicéntricas de MI en Colombia. Los hallazgos son concordantes con la literatura internacional y resaltan la necesidad de estandarizar rutas diagnosticas, ampliar el acceso a paneles serológicos y fortalecer el seguimiento multidisciplinario.
Abstract
Inflammatory myopathies (IM) constitute a heterogeneous group of systemic autoimmune diseases characterized by muscle involvement and variable extramuscular manifestations. In Colombia, information on their clinical, serological, and therapeutic behavior is limited. The objective of this study was to describe the sociodemographic, clinical, paraclinical, and therapeutic characteristics of adult patients with inflammatory myopathy treated at five level IV university hospitals between 2020 and 2023. A retrospective cohort descriptive observational study was conducted. Patients over 18 years of age with a diagnosis of dermatomyositis, polymyositis, immune-mediated necrotizing myopathy, inclusion body myositis, or anti-synthetase syndrome were included. Data were collected using REDCap from medical records and analyzed using STATA 18 with descriptive statistics. A total of 208 patients were included. Females predominated, with 159 cases (76.44%). Dermatomyositis was the most frequent subtype, with 115 patients (55.29%), followed by polymyositis with 67 cases (32.21%). The most common initial symptoms were proximal weakness (83.17%) and skin lesions (56.73%). Pulmonary involvement was documented in 22.12%, mainly as nonspecific interstitial pneumonia. Antinuclear antibodies (ANA) were positive in 62.02%; the most frequent specific autoantibodies were anti-Mi2 and anti-Jo1. In-hospital mortality was 5.29%. 88.9% received steroids. This study provides one of the largest multicenter characterizations of infectious mononucleosis (IM) in Colombia. The findings are consistent with the international literature and highlight the need to standardize diagnostic pathways, expand access to serological panels, and strengthen multidisciplinary follow-up.
Palabras clave
Dermatomiositis , Polimiositis , Miositis por cuerpos de inclusión , Síndrome paraneoplásico , Anticuerpos antisintetasa
Keywords
Dermatomyositis , Polymyositis , Inclusion body myositis , Paraneoplastic syndrome , Antisynthetase antibodies
