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Acceso Abierto
Caracterización clínica de pacientes con miopatía inflamatoria en Colombia, en una cohorte entre 2020-2023
| dc.contributor.advisor | Cajamarca Barón, Jairo Hernán | |
| dc.contributor.advisor | Vargas, Lina Patricia | |
| dc.contributor.other | Ibáñez Antequera, Claudia | |
| dc.contributor.other | Mayorga Hernández, Carol Anne | |
| dc.contributor.other | Sierra Angulo, Héctor Enrique | |
| dc.contributor.other | Rojas Villarraga, Adriana | |
| dc.contributor.other | Acelas González, Gabriel Esteban | |
| dc.contributor.other | Castañeda, Juan Pablo | |
| dc.contributor.other | Amaya Muñoz, María Camila | |
| dc.contributor.other | Ayala Gutiérrez, María Camila | |
| dc.contributor.other | Camacho López, Paul Anthony | |
| dc.contributor.other | Saabi Solano, Diego Luis | |
| dc.contributor.other | Varela, Diana Cristina | |
| dc.contributor.other | Velasco, Luis Miguel | |
| dc.contributor.other | Bernal, Santiago | |
| dc.contributor.other | Urriaga, Juan David | |
| dc.creator | Prieto Vaca, Paula Camila | |
| dc.creator | Gómez Salazar, Natalia | |
| dc.creator | Molinares Carvajal, Jorge | |
| dc.creator | Valdés Anaya, Nathalia | |
| dc.creator | Bolivar Egurrola, Juan | |
| dc.creator | Vargas, Lina Patricia | |
| dc.creator | Moreno, Julián | |
| dc.creator | Cajamarca Barón, Jairo Hernán | |
| dc.creator.degree | Especialista en Medicina Interna | |
| dc.creator.degreeLevel | Maestría | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-17T17:19:34Z | |
| dc.date.available | 2026-07-17T17:19:34Z | |
| dc.date.created | 2026-07-12 | |
| dc.description | Las miopatías inflamatorias (MI) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades autoinmunes sistémicas caracterizadas por compromiso muscular y manifestaciones extramusculares variables. En Colombia, la información sobre su comportamiento clínico, serológico y terapéutico es limitada. El objetivo de este estudio fue describir las características sociodemográficas, clínicas, paraclínicas y terapéuticas de pacientes adultos con miopatía inflamatoria atendidos en cinco hospitales universitarios de cuarto nivel entre 2020 y 2023. Se realizó un estudio observacional descriptico de cohorte retrospectiva. Se incluyeron pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de dermatomiositis, polimiositis, miopatía necrotizante inmunomediada, miositis por cuerpos de inclusión o síndrome anti-sintetasa. Los datos fueron recolectados mediante REDCap a partir de historias clínicas y analizados en STATA 18 mediante estadística descriptiva. Se incluyeron 208 pacientes. Predominó el sexo femenino, con 159 casos (76,44%). La dermatomiositis fue el subtipo más frecuente, con 115 pacientes (55,29%), seguida de polimiositis con 67 casos (32,21%). Los síntomas iniciales más comunes fueron debilidad proximal (83,17%) y lesiones cutáneas (56,73%). El compromiso pulmonar se documentó en 22,12%, principalmente como neumonía intersticial no especifica. Los anticuerpos antinucleares (ANA) fueron positivos en 62,02%; los autoanticuerpos específicos más frecuentes fueron Anti- Mi2 y Anti- Jo1. La mortalidad intrahospitalaria fue de 5,29%. El 88,9% recibió esteroides. Este estudio aporta una de las mayores caracterizaciones multicéntricas de MI en Colombia. Los hallazgos son concordantes con la literatura internacional y resaltan la necesidad de estandarizar rutas diagnosticas, ampliar el acceso a paneles serológicos y fortalecer el seguimiento multidisciplinario. | |
| dc.description.abstract | Inflammatory myopathies (IM) constitute a heterogeneous group of systemic autoimmune diseases characterized by muscle involvement and variable extramuscular manifestations. In Colombia, information on their clinical, serological, and therapeutic behavior is limited. The objective of this study was to describe the sociodemographic, clinical, paraclinical, and therapeutic characteristics of adult patients with inflammatory myopathy treated at five level IV university hospitals between 2020 and 2023. A retrospective cohort descriptive observational study was conducted. Patients over 18 years of age with a diagnosis of dermatomyositis, polymyositis, immune-mediated necrotizing myopathy, inclusion body myositis, or anti-synthetase syndrome were included. Data were collected using REDCap from medical records and analyzed using STATA 18 with descriptive statistics. A total of 208 patients were included. Females predominated, with 159 cases (76.44%). Dermatomyositis was the most frequent subtype, with 115 patients (55.29%), followed by polymyositis with 67 cases (32.21%). The most common initial symptoms were proximal weakness (83.17%) and skin lesions (56.73%). Pulmonary involvement was documented in 22.12%, mainly as nonspecific interstitial pneumonia. Antinuclear antibodies (ANA) were positive in 62.02%; the most frequent specific autoantibodies were anti-Mi2 and anti-Jo1. In-hospital mortality was 5.29%. 88.9% received steroids. This study provides one of the largest multicenter characterizations of infectious mononucleosis (IM) in Colombia. The findings are consistent with the international literature and highlight the need to standardize diagnostic pathways, expand access to serological panels, and strengthen multidisciplinary follow-up. | |
| dc.format.extent | 60 pp | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.doi | https://doi.org/10.48713/10336_48063 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/48063 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad del Rosario | |
| dc.publisher.department | Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud | |
| dc.publisher.program | Especialización en Medicina Interna | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
| dc.rights.accesRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.acceso | Abierto (Texto Completo) | |
| dc.rights.licencia | EL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos. | spa |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
| dc.source.bibliographicCitation | Mariampillai K, Granger B, Amelin D, Guiguet M, Hachulla E, Maurier F, et al. Development of a New Classification System for Idiopathic Inflammatory Myopathies Based on Clinical Manifestations and Myositis-Specific Autoantibodies. JAMA Neurol. 2018;75(12):1528–37. | |
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| dc.source.bibliographicCitation | González YF, Arteaga CE, Gil DR. Descripción de pacientes con miopatías inflamatorias en un hospital de cuarto nivel, centro de referencia reumatológica en Bogotá, Colombia. 2022-2024. [Tesis de grado]. Bogotá. Universidad del Rosario; 2024 [citado 20 de junio 2026]. Disponible en: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46220. | |
| dc.source.instname | instname:Universidad del Rosario | |
| dc.source.reponame | reponame:Repositorio Institucional EdocUR | |
| dc.subject | Dermatomiositis | |
| dc.subject | Polimiositis | |
| dc.subject | Miositis por cuerpos de inclusión | |
| dc.subject | Síndrome paraneoplásico | |
| dc.subject | Anticuerpos antisintetasa | |
| dc.subject.keyword | Dermatomyositis | |
| dc.subject.keyword | Polymyositis | |
| dc.subject.keyword | Inclusion body myositis | |
| dc.subject.keyword | Paraneoplastic syndrome | |
| dc.subject.keyword | Antisynthetase antibodies | |
| dc.title | Caracterización clínica de pacientes con miopatía inflamatoria en Colombia, en una cohorte entre 2020-2023 | |
| dc.title.TranslatedTitle | Clinical characterization of patients with inflammatory myopathy in Colombia, in a cohort between 2020-2023 | |
| dc.type | masterThesis | |
| dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/acceptedVersion | |
| dc.type.spa | Descriptivo observacional retrospectivo | |
| local.department.report | Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud | |
| local.regiones | Bogotá |
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