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The risk of COVID-19 death is much greater and age dependent with type I IFN autoantibodies
| dc.creator | Aiuti, Alessandro | |
| dc.creator | Amador-Borrero, Blanca | |
| dc.creator | Amaya, Juan-Manuel | |
| dc.creator | Anderson, Mark S. | |
| dc.creator | Anglicheau, Dany | |
| dc.creator | Anaya, Juan-Manuel | |
| dc.creator | Anglicheau, Dany | |
| dc.creator | Arias, Andrés Augusto | |
| dc.creator | Arrestier, Romain | |
| dc.creator | Baris-Feldman, Hagit | |
| dc.creator | Barreiros, Lucila A. | |
| dc.creator | Bastard, Paul | |
| dc.creator | Belot, Alexandre | |
| dc.creator | Beek, Diederik van de | |
| dc.creator | Beziat, Vivien | |
| dc.creator | Biggs, Catherine M. | |
| dc.creator | Bilguvar, Kaya | |
| dc.creator | Biondi, Andrea | |
| dc.creator | Bizien, Lucy | |
| dc.creator | Boisson, Bertrand | |
| dc.creator | Bondarenko, Anastasiia | |
| dc.creator | Bonfanti, Paolo | |
| dc.creator | Boucherit, Soraya | |
| dc.creator | Bousfiha, Ahmed A. | |
| dc.creator | Bourke, Nollaig M. | |
| dc.creator | Boyarchuk, Oksana | |
| dc.creator | Brien, James D. | |
| dc.creator | Burdet, Charles | |
| dc.creator | Burrel, Sonia | |
| dc.creator | Arias, Andrés Augusto | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-30T20:46:48Z | |
| dc.date.available | 2025-09-30T20:46:48Z | |
| dc.date.created | 2022 | |
| dc.date.issued | 2022-05-16 | |
| dc.description | La infección por SARS-CoV-2 ha causado más de 250 millones de casos y al menos 5 millones de muertes a nivel mundial. La variabilidad clínica es amplia, desde infecciones asintomáticas hasta síndrome de dificultad respiratoria aguda y muerte en aproximadamente el 1% de los casos. La edad y el sexo masculino son los principales predictores epidemiológicos de mortalidad. Estudios del COVID Human Genetic Effort han demostrado que la inmunidad mediada por interferón tipo I (IFN-I) es esencial para la protección frente al SARS-CoV-2. Se han identificado errores congénitos en la inmunidad dependiente de TLR3, así como deficiencias autosómicas recesivas en genes como IFNAR1 e IRF7, y deficiencia ligada al cromosoma X en TLR7, como causas de COVID-19 crítico en pacientes jóvenes. Estos hallazgos resaltan la importancia de la integridad de las vías de señalización de IFN-I en la defensa contra la enfermedad grave. | |
| dc.description.abstract | SARS-CoV-2 infection has caused more than 250 million cases and at least 5 million deaths worldwide. Clinical variability is wide, ranging from asymptomatic infection to acute respiratory distress syndrome and death in about 1% of cases. Age and male sex are the strongest epidemiological predictors of mortality. The COVID Human Genetic Effort has shown that type I interferon (IFN-I) immunity is essential for protection against SARS-CoV-2. Inborn errors of TLR3-dependent IFN-I immunity and autosomal recessive deficiencies in IFNAR1 and IRF7, as well as X-linked TLR7 deficiency, have been identified as causes of life-threatening COVID-19 in young patients. These findings underscore the critical role of intact IFN-I signaling pathways in defense against severe disease. | |
| dc.format.extent | 10 pp | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.doi | https://doi.org/10.1073/pnas. 2200413119 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46692 | |
| dc.language.iso | eng | |
| dc.relation.uri | https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.2200413119 | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International | * |
| dc.rights.accesRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.acceso | Abierto (Texto completo) | spa |
| dc.rights.licencia | EL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos. | spa |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
| dc.source.bibliographicCitation | B. Hu, H. Guo, P. Zhou, Z. L. Shi, Characteristics of SARS-CoV-2 and COVID-19. Nat. Rev. Microbiol. 19, 141–154 (2021). | |
| dc.source.bibliographicCitation | A. Telenti et al., After the pandemic: Perspectives on the future trajectory of COVID-19. Nature 596, 495–504 (2021) | |
| dc.source.bibliographicCitation | S. Pei, T. K. Yamana, S. Kandula, M. Galanti, J. Shaman, Burden and characteristics of COVID-19 in the United States during 2020. Nature 598, 338–341 (2021). | |
| dc.source.bibliographicCitation | Q. Zhang et al.; COVID Human Genetic Effort, Life-threatening COVID-19: Defective interferons unleash excessive inflammation. Med (N Y) 1, 14–20 (2020 | |
| dc.source.bibliographicCitation | M. O’Driscoll et al., Age-specific mortality and immunity patterns of SARS-CoV-2. Nature 590, 140–145 (2021) | |
| dc.source.instname | instname:Universidad del Rosario | spa |
| dc.source.reponame | reponame:Repositorio Institucional EdocUR | spa |
| dc.subject | SARS-CoV-2 | |
| dc.subject | COVID-19 | |
| dc.subject | Interferón tipo I | |
| dc.subject | IFNAR1 | |
| dc.subject | IRF7 | |
| dc.subject | TLR3 | |
| dc.subject | TLR7 | |
| dc.subject | Inmunidad innata | |
| dc.subject | Errores congénitos | |
| dc.subject | Susceptibilidad genética | |
| dc.subject.keyword | Type I interferon | |
| dc.subject.keyword | Innate immunity | |
| dc.subject.keyword | Inborn errors | |
| dc.subject.keyword | Genetic susceptibility | |
| dc.title | The risk of COVID-19 death is much greater and age dependent with type I IFN autoantibodies | |
| dc.type | journalArticle | |
| dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type.spa | Artículo |
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