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Metabolic fingerprinting of systemic sclerosis: a systematic review

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dc.creatorMorales-González, Victoria
dc.creatorGaleano-Sánchez, Daniel
dc.creatorCovaleda-Vargas, Jaime Enrique
dc.creatorRodriguez, Yhojan
dc.creatorMonsalve, Diana M.
dc.creatorPardo-Rodriguez, Daniel
dc.creatorCala, Mónica P.
dc.creatorAcosta-Ampudia, Yeny
dc.creatorRamírez-Santana, Carolina
dc.date.accessioned2025-10-02T15:15:02Z
dc.date.available2025-10-02T15:15:02Z
dc.date.created2023-05-01
dc.date.issued2023-08-08
dc.descriptionLa esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune crónica, caracterizada por fibrosis de piel y órganos internos, así como disfunción endotelial, con alta morbilidad y mortalidad. Estudios recientes sugieren que la metabolómica puede ser clave para comprender los mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad. A través de una revisión sistemática de la literatura (2000-2022) siguiendo las guías PRISMA, se analizaron 26 estudios que compararon perfiles metabólicos entre pacientes con ES y controles sanos. Se identificaron 151 metabolitos diferencialmente expresados, destacando aminoácidos como homocisteína, prolina, glutamina, ADMA, citrulina, ornitina, quinurenina y triptófano, además de acilcarnitinas y ácidos tricarboxílicos como citrato y succinato. El subtipo de esclerosis sistémica cutánea difusa (dcSSc) mostró alteraciones en vías relacionadas con fibrosis, disfunción endotelial y disbiosis intestinal. Asimismo, se propusieron metabolitos como biomarcadores para diagnóstico, identificación de subtipos y complicaciones como hipertensión arterial pulmonar y enfermedad pulmonar intersticial. Los hallazgos resaltan perturbaciones en el metabolismo de aminoácidos, la beta-oxidación de ácidos grasos y el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, asociadas a inflamación, daño vascular y fibrosis. Se requieren estudios adicionales en metabolómica dirigida para validar biomarcadores con fines diagnósticos, pronósticos y terapéuticos.
dc.description.abstractSystemic sclerosis (SSc) is a chronic autoimmune disease characterized by skin and internal organ fibrosis, endothelial dysfunction, high morbidity, and mortality. Recent studies highlight metabolomics as a key approach to better understand disease pathophysiology. Following PRISMA guidelines, a systematic review of the literature (2000–2022) included 26 studies comparing metabolic profiles of SSc patients and healthy controls. A total of 151 metabolites were differentially expressed, mainly amino acids such as homocysteine, proline, glutamine, ADMA, citrulline, ornithine, kynurenine, and tryptophan, as well as acylcarnitines and tricarboxylic acids like citrate and succinate. The diffuse cutaneous systemic sclerosis (dcSSc) subtype showed altered amino acid-related pathways linked to fibrosis, endothelial dysfunction, and gut dysbiosis. Potential biomarkers were identified for SSc diagnosis, dcSSc subtype classification, pulmonary arterial hypertension, and interstitial lung disease. Findings emphasize disruptions in amino acid metabolism, fatty acid beta-oxidation, and the tricarboxylic acid cycle, possibly associated with inflammation, vascular damage, and fibrosis. Further targeted metabolomics studies are needed to validate biomarkers for diagnosis, prognosis, and treatment response.
dc.format.extent21 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3389/fmolb.2023.1215039
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46707
dc.language.isoeng
dc.relation.urihttps://www.frontiersin.org/journals/molecular-biosciences/articles/10.3389/fmolb.2023.1215039/full
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.source.bibliographicCitationAkter, T., Silver, R. M., and Bogatkevich, G. S. (2014). Recent advances in understanding the pathogenesis of scleroderma-interstitial lung disease. Curr. Rheumatol. Rep. 16 (4), 411. doi:10.1007/s11926-014-0411-1
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dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectEsclerosis sistémica
dc.subjectMetabolómica
dc.subjectVías metabólicas
dc.subjectBiomarcadores
dc.subjectAminoácidos
dc.subject.keywordSystemic sclerosis
dc.subject.keywordMetabolomics
dc.subject.keywordMetabolic pathways
dc.subject.keywordBiomarkers
dc.subject.keywordAmino acids
dc.titleMetabolic fingerprinting of systemic sclerosis: a systematic review
dc.typejournalArticle
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículo
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