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Exploración del constructo calidad de vida relacionado con la salud en niños, niñas y adolescentes con síndrome de Down

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dc.creatorRodríguez Grande, Eliana Isabel
dc.creatorVargas Pinilla, Olga Cecilia
dc.creatorTorres Narvaez, Martha Rocío
dc.date.accessioned2025-09-29T19:06:08Z
dc.date.available2025-09-29T19:06:08Z
dc.date.created2022-08-31
dc.date.issued2022-07-11
dc.descriptionElconstructo de calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en niños, niñasy adolescentes con síndrome de Down no ha sido definido, asícomo tampoco existen instrumentos para evaluarlo. De esta forma, el objetivo del presente estudio es explorar este constructo en niños, niñas, adolescentescon síndrome de Down,y en sus padres ycuidadores, para establecer las basesconceptuales de un instrumento de evaluación. Se realizó una revisión de información y evidencia relacionada con calidad de vida en páginas web de organizacio nes de todo el mundo y en bases de datos científicas, con lo cual se logró una aproximación al constructo de CVRS. Se realizaron siete entrevistas y dos grupos focales con niños, niñas y adolescentes con síndrome de Down y cuatro entrevistas y tres grupos focales con padres y cuidadores. Con base en la metodología desarrollada, emergieron lascategorías de capacidad física, funcional, psicológica ysocial.
dc.description.abstractThe construct of health-related quality of life (HRQoL) in children and adolescents with Down syndrome has not been defined, nor are there any instruments to assess it. Therefore, the objective of this study is to explore this construct in children and adolescents with Down syndrome, and their parents and caregivers, to establish the conceptual basis for an assessment instrument. A review of information and evidence related to quality of life was conducted on the websites of organizations around the world and in scientific databases, yielding an approximation to the HRQoL construct. Seven interviews and two focus groups were conducted with children and adolescents with Down syndrome, and four interviews and three focus groups with parents and caregivers. Based on the developed methodology, the categories of physical, functional, psychological, and social capacity emerged.
dc.format.extent13 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.28957/rcmfr.321
dc.identifier.issn0121-0041
dc.identifier.issn2256-5655
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46670
dc.language.isospa
dc.relation.urihttps://revistacmfr.org/index.php/rcmfr/article/view/321
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
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dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectSíndrome de Down
dc.subjectCalidad de vida relacionada con la salud
dc.subjectIndependencia funcional
dc.subject.keywordDown syndrome
dc.subject.keywordHealth-related quality of life
dc.subject.keywordFunctional independence
dc.titleExploración del constructo calidad de vida relacionado con la salud en niños, niñas y adolescentes con síndrome de Down
dc.title.alternativeExploration of the health-related quality of life construct in children and adolescents with Down syndrome
dc.typejournalArticle
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículo
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