Ítem
Acceso Abierto

Factor reumatoideo y su relación con manifestaciones articulares en pacientes con esclerosis sistémica atendidos en un centro especializado de reumatología

Mostrar el registro sencillo de la publicación
dc.contributor.advisorQuirós Gómez, Oscar Iván
dc.contributor.advisorMedina Velásquez, Yimy Francisco
dc.creatorPulido Beltrán, Mónica Liliana
dc.creatorSalcedo Torres, David Ernesto
dc.creator.degreeEspecialista en Epidemiología (en Convenio con el CES)es
dc.creator.degreeLevelEspecialización
dc.creator.degreetypePart timees
dc.date.accessioned2021-10-25T21:02:39Z
dc.date.available2021-10-25T21:02:39Z
dc.date.created2021-10-08
dc.date.embargoEndinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2023-10-25
dc.descriptionIntroducción: En la Esclerosis sistémica las manifestaciones musculoesqueléticas se presentan en el 24-97% de los pacientes diagnosticados y el factor reumatoideo puede estar relacionado con la presencia de las mismas. Objetivo: Determinar la frecuencia del factor reumatoideo IgA, IgM e IgG en pacientes con esclerosis sistémica y comparar las principales manifestaciones articulares en asociación con la presencia de factor de reumatoideo. Metodología: Se evaluaron historias clínicas de pacientes con Esclerosis sistémica, caracterizando el compromiso articular y la medición de factor reumatoideo IgA, IgM e IgG en cada uno. Se realizaron análisis bivariados para evaluar la relación entre la presencia de factor reumatoideo con el compromiso articular y posteriormente multivariados para evaluar su contribución. Resultados: Se incluyeron 100 pacientes, el grupo de estudio tuvo una media de edad de 55,5 años (DS +/- 12,2), las mujeres representaron el 96%. El régimen de afiliación al SGSSS más frecuente fue el contributivo, y el 45% de los pacientes desempeñaban sus actividades laborales en el hogar. El subtipo más frecuente de esclerosis sistémica fue la variedad limitada, la mediana de diagnóstico fue 5 años (P25 3 – P75 10) y el puntaje Rodnan modificado fue 9 (P25 6 – P75 14,75). El compromiso articular fue el más frecuente, seguido de compromiso pulmonar y gastrointestinal, presentándose en 67%, 34% y 31%, respectivamente. El factor reumatoideo se encontró positivo en 30% de los pacientes. La ocupación hogar (p = 0,004) , la presencia de cualquier subtipo de factor reumatoideo (p = 0,023) y la positividad para FR IgM (p = 0,045) mostraron ser un factor de riesgo para la presencia de manifestaciones articulares. En el modelo multivariado el sexo femenino (RP = 1,209), ser el hogar su ocupación (RP = 4,154), tener positividad para cualquier subtipo de factor reumatoideo (RP = 3,152) y presentar esclerosis sistémica variedad limitada (RP = 1,667) aumentan la probabilidad de tener compromiso articular. Conclusión: La positividad de factor reumatoideo y la ocupación en el hogar se relacionan con la presencia de manifestaciones articulares en los pacientes con esclerosis sistémica. El factor reumatoideo se propone como posible factor de pronóstico para la presencia de compromiso articular, sin embargo, se requieren estudios que evalúen causalidad para poder establecerlo como variable predictiva.es
dc.description.abstractIntroduction: Musculoskeletal manifestations occur in 24-97% of patients with systemic sclerosis, the rheumatoid factor may be related to their presence. Objective: determine the frequency of rheumatoid factor IgA, IgM and IgG in patients with systemic sclerosis and compare the main joint manifestations in association with the presence of rheumatoid factor. Methodology: Clinical histories of patients with systemic sclerosis were evaluated, joint involvement was characterized and rheumatoid factor IgA, IgM and IgG in were measured. Bivariate analysis was performed to evaluate the relationship between the presence of rheumatoid factor and joint involvement, and subsequently multivariate analysis to evaluate its contribution. Results: 100 patients were included, the study group had a mean age of 55.5 years (SD +/- 12.2), women accounted for 96%. The most frequent regime of affiliation to the health system was the contributory, and 45% of the patients carried out their work activities at home. The most frequent subtype of systemic sclerosis was the limited variety, the median of diagnosis was 5 years (P25 3 - P75 10) and the modified Rodnan score was 9 (P25 6 - P75 14.75). Joint involvement was the most frequent, followed by pulmonary and gastrointestinal involvement, occurring in 67%, 34%, and 31%, respectively. The rheumatoid factor was found positive in 30% of the patients. Household occupation (p = 0.004), the presence of any subtype of rheumatoid factor (p = 0.023) and positivity for RF IgM (p = 0.045) were shown to be a risk factor for the presence of joint manifestations. In the multivariate model, the female sex (PR = 1.209), the home occupation (PR = 4.154), positive for any subtype of rheumatoid factor (PR = 3.152) and systemic sclerosis limited variety (PR = 1.667) increase the probability of having joint involvement. Conclusion: Rheumatoid factor positivity and home occupation are related to the presence of joint manifestations in patients with systemic sclerosis. The rheumatoid factor is proposed as a possible prognostic factor for the presence of joint involvement, however, studies are required to evaluate causality in order to establish it as a predictive variable.es
dc.description.embargo2021-10-25 16:15:01: Script de automatizacion de embargos. Correo recibido 22 oct 2021: Solicitamos a ustedes que el trabajo de grado con título: Factor reumatoideo y su relación con manifestaciones articulares en pacientes con esclerosis sistémica atendidos en un centro especializado de reumatología, ya enviado al repositorio institucional, se encuentra en plan de publicación en revista médica, por tanto, debe tener acceso restringido. Correo respuesta 25 oct 2021: Hemos realizado la publicación de su documento: Factor reumatoideo y su relación con manifestaciones articulares en pacientes con esclerosis sistémica atendidos en un centro especializado de reumatología, el cual puede consultar en el siguiente enlace: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/32822 De acuerdo con su solicitud, el documento ha quedado embargado por 2 años hasta el 25 de octubre de 2023 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo al finalizar este tiempo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, dado que desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarla a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai
dc.format.extent58 ppes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_32822
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/32822
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.publisher.programEspecialización en Epidemiología
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses
dc.rights.accesoRestringido (Temporalmente bloqueado)es
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.source.bibliographicCitationAllanore Y, Simms R, Distler O, Trojanowska M, Pope J, Denton CP, et al. Systemic sclerosis. Nat Rev Dis Primers. 23 de 2015;1:15002es
dc.source.bibliographicCitationGraña D, Vargas A, Bérez A, Goñi M, Danza A, Graña D, et al. Esclerose sistêmica: forma de apresentação e manejo terapéutico: experiência de um grupo de trabalho em doenças sistêmicas autoimunes. Revista Uruguaya de Medicina Interna. abril de 2018;3(1):15-22es
dc.source.bibliographicCitationDenton CP, Khanna D. Systemic sclerosis. Lancet. 7 de octubre de 2017;390(10103):1685-99es
dc.source.bibliographicCitationSierra-Sepúlveda A, Esquinca-González A, Benavides-Suárez SA, Sordo-Lima DE, Caballero-Islas AE, Cabral-Castañeda AR, et al. Systemic Sclerosis Pathogenesis and Emerging Therapies, beyond the Fibroblast [Internet]. BioMed Research International. 2019 [citado 17 de octubre de 2019]. Disponible en: https://www.hindawi.com/journals/bmri/2019/4569826/es
dc.source.bibliographicCitationKwakkenbos L, Thombs BD, Khanna D, Carrier M-E, Baron M, Furst DE, et al. Performance of the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System-29 in scleroderma: a Scleroderma Patient-centered Intervention Network Cohort Study. Rheumatology. 1 de agosto de 2017;56(8):1302-11es
dc.source.bibliographicCitationWillems LM, Kwakkenbos L, Leite CC, Thombs BD. Frequency and impact of disease symptoms experienced by. :6es
dc.source.bibliographicCitationBassel M, Hudson M, Taillefer SS, Schieir O, Baron M, Thombs BD. Frequency and impact of symptoms experienced by patients with systemic sclerosis: results from a Canadian National Survey. Rheumatology. 1 de abril de 2011;50(4):762-7es
dc.source.bibliographicCitationJohnson SR, Glaman DD, Schentag CT, Lee P. Quality of life and functional status in systemic sclerosis compared to other rheumatic diseases. The Journal of Rheumatology. :7es
dc.source.bibliographicCitationAvouac J, Clements PJ, Khanna D, Furst DE, Allanore Y. Articular involvement in systemic sclerosis. Rheumatology. 1 de agosto de 2012;51(8):1347-56es
dc.source.bibliographicCitationClements PJ, Allanore Y, Khanna D, Singh M, Furst DE. Arthritis in Systemic Sclerosis: Systematic Review of the Literature and Suggestions for the Performance of Future Clinical Trials in Systemic Sclerosis Arthritis. Seminars in Arthritis and Rheumatism. junio de 2012;41(6):801-14es
dc.source.bibliographicCitationJaeger VK, Distler O, Maurer B, Czirják L, Lóránd V, Valentini G, et al. Functional disability and its predictors in systemic sclerosis: a study from the DeSScipher project within the EUSTAR group. Rheumatology. 1 de marzo de 2018;57(3):441-50es
dc.source.bibliographicCitationAvouac J, Walker UA, Hachulla E, Riemekasten G, Cuomo G, Carreira PE, et al. Joint and tendon involvement predict disease progression in systemic sclerosis: a EUSTAR prospective study. Annals of the Rheumatic Diseases. enero de 2016;75(1):103-9es
dc.source.bibliographicCitationIngegnoli F, Galbiati V, Zeni S, Meani L, Zahalkova L, Lubatti C, et al. Use of antibodies recognizing cyclic citrullinated peptide in the differential diagnosis of joint involvement in systemic sclerosis. Clin Rheumatol. abril de 2007;26(4):510-4.es
dc.source.bibliographicCitationLa Montagna G, Sodano A, Capurro V, Malesci D, Valentini G. The arthropathy of systemic sclerosis: a 12 month prospective clinical and imaging study. Skeletal Radiology. enero de 2005;34(1):35-41es
dc.source.bibliographicCitationWielosz E, Majdan M, Dryglewska M, Zwolak R. Anti-CCP antibodies and rheumatoid factor in systemic sclerosis: Prevalence and relationships with joint manifestations. Advances in Clinical and Experimental Medicine. 19 de julio de 2018;27(9):1253-7es
dc.source.bibliographicCitationPolimeni M, Feniman D, Skare TS, Nisihara RM. Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in scleroderma patients. Clinical Rheumatology. mayo de 2012;31(5):877-80es
dc.source.bibliographicCitationStamenkovic B, Stankovic A, Dimic A, Damjanov N, Nedovic J, Stojanovic S, et al. The clinical significance of antibody determination to cyclic citrullinated peptides in systemic sclerosis. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo. 2012;140(5-6):350-4es
dc.source.bibliographicCitationMedina YF, Ortiz M, Barrera N, Chalem P, Motta A, Zamora F, et al. Relación de los anticuerpos anti-péptido citrulinado con manifestaciones osteo-articulares en una cohorte de pacientes con esclerodermia. Revista Colombiana de Reumatología. septiembre de 2011;18(3):155-62es
dc.source.bibliographicCitationSantiago M, Baron M, Miyachi K, Fritzler MJ, Abu-Hakima M, Leclercq S, et al. A comparison of the frequency of antibodies to cyclic citrullinated peptides using a third generation anti-CCP assay (CCP3) in systemic sclerosis, primary biliary cirrhosis and rheumatoid arthritis. Clinical Rheumatology. 21 de noviembre de 2007;27(1):77-83es
dc.source.bibliographicCitationLa Montagna G, D’Angelo S, Valentini G. Cross-sectional evaluation of YKL-40 serum concentrations in patients with systemic sclerosis. Relationship with clinical and serological aspects of disease. J Rheumatol. 1 de octubre de 2003;30(10):2147es
dc.source.bibliographicCitationYanaba K, Asano Y, Tada Y, Sugaya M, Kadono T, Sato S. Clinical significance of circulating platelet-activating factor acetylhydrolase levels in systemic sclerosis. Archives of Dermatological Research. abril de 2012;304(3):203-8.es
dc.source.bibliographicCitationBruni C, Praino E, Guiducci S, Bellando-Randone S, Furst DE, Matucci-Cerinic M. Hydroxychloroquine and joint involvement in systemic sclerosis: Preliminary beneficial results from a retrospective case-control series of an EUSTAR center. Joint Bone Spine. diciembre de 2017;84(6):747-8es
dc.source.bibliographicCitationBálint Z, Farkas H, Farkas N, Minier T, Kumánovics G, Horváth K, et al. A three-year follow-up study of the development of joint contractures in 131 patients with systemic sclerosis. :7es
dc.source.bibliographicCitationNacci F, Righi A, Conforti ML, Miniati I, Fiori G, Martinovic D, et al. Intravenous immunoglobulins improve the function and ameliorate joint involvement in systemic sclerosis: a pilot study. Annals of the Rheumatic Diseases. 2 de febrero de 2007;66(7):977-9es
dc.source.bibliographicCitationKamalaksha S, White DHN, Solanki KK. Significance of combined anti-CCP antibodies and rheumatoid factor in a New Zealand cohort of patients with systemic sclerosis. International Journal of Rheumatic Diseases. julio de 2018;21(7):1430-5es
dc.source.bibliographicCitationLaustriat G, Ruyssen-Witrand A, Constantin A, Barnetche T, Adoue D, Cantagrel A, et al. Anti-citrullinated peptides antibodies in systemic sclerosis: Meta-analysis of frequency and meaning. Joint Bone Spine. marzo de 2018;85(2):147-53es
dc.source.bibliographicCitationSmith V, Scirè CA, Talarico R, Airo P, Alexander T, Allanore Y, et al. Systemic sclerosis: state of the art on clinical practice guidelines. RMD Open [Internet]. 18 de octubre de 2018 [citado 18 de octubre de 2019];4(Suppl 1). Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6203100/es
dc.source.bibliographicCitationArango C, Malagón C, Gómez M del P, Mosquera C, Yépez R, González T, et al. Esclerodermia localizada juvenil: ¿es una enfermedad benigna? Revista Colombiana de Reumatología. septiembre de 2017;24(3):145-52es
dc.source.bibliographicCitationShah AA, Wigley FM. My Approach to the Treatment of Scleroderma. Mayo Clin Proc. abril de 2013;88(4):377-93es
dc.source.bibliographicCitationBossini-Castillo L, López-Isac E, Mayes MD, Martín J. Genetics of systemic sclerosis. Semin Immunopathol. septiembre de 2015;37(5):443-51es
dc.source.bibliographicCitationMayes MD, Lacey JV, Beebe-Dimmer J, Gillespie BW, Cooper B, Laing TJ, et al. Prevalence, incidence, survival, and disease characteristics of systemic sclerosis in a large US population. Arthritis Rheum. agosto de 2003;48(8):2246-55es
dc.source.bibliographicCitationLondoño J, Peláez Ballestas I, Cuervo F, Angarita I, Giraldo R, Rueda JC, et al. Prevalencia de la enfermedad reumática en Colombia, según estrategia COPCORD-Asociación Colombiana de Reumatología. Estudio de prevalencia de enfermedad reumática en población colombiana mayor de 18 años. Revista Colombiana de Reumatología. octubre de 2018;25(4):245-56es
dc.source.bibliographicCitationHinz B, Phan SH, Thannickal VJ, Prunotto M, Desmoulière A, Varga J, et al. Recent developments in myofibroblast biology: paradigms for connective tissue remodeling. Am J Pathol. abril de 2012;180(4):1340-55es
dc.source.bibliographicCitationMahoney JM, Taroni J, Martyanov V, Wood TA, Greene CS, Pioli PA, et al. Systems level analysis of systemic sclerosis shows a network of immune and profibrotic pathways connected with genetic polymorphisms. PLoS Comput Biol. enero de 2015;11(1):e1004005es
dc.source.bibliographicCitationGilbane AJ, Denton CP, Holmes AM. Scleroderma pathogenesis: a pivotal role for fibroblasts as effector cells. Arthritis Res Ther. 2013;15(3):215es
dc.source.bibliographicCitationBhattacharyya S, Wei J, Varga J. Understanding fibrosis in systemic sclerosis: shifting paradigms, emerging opportunities. Nat Rev Rheumatol. 25 de octubre de 2011;8(1):42-54es
dc.source.bibliographicCitationVarga J, Pasche B. Transforming growth factor beta as a therapeutic target in systemic sclerosis. Nat Rev Rheumatol. abril de 2009;5(4):200-6es
dc.source.bibliographicCitationBhattacharyya S, Tamaki Z, Wang W, Hinchcliff M, Hoover P, Getsios S, et al. FibronectinEDA promotes chronic cutaneous fibrosis through Toll-like receptor signaling. Sci Transl Med. 16 de abril de 2014;6(232):232ra50es
dc.source.bibliographicCitationTan FK, Zhou X, Mayes MD, Gourh P, Guo X, Marcum C, et al. Signatures of differentially regulated interferon gene expression and vasculotrophism in the peripheral blood cells of systemic sclerosis patients. Rheumatology. 1 de junio de 2006;45(6):694-702es
dc.source.bibliographicCitationvan den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, Johnson SR, Baron M, Tyndall A, et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis: an American college of rheumatology/European league against rheumatism collaborative initiative. Ann Rheum Dis. noviembre de 2013;72(11):1747-55es
dc.source.bibliographicCitationWu W, Jordan S, Graf N, de Oliveira Pena J, Curram J, Allanore Y, et al. Progressive skin fibrosis is associated with a decline in lung function and worse survival in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis in the European Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) cohort. Ann Rheum Dis. 2019;78(5):648-56es
dc.source.bibliographicCitationDenton CP, Krieg T, Guillevin L, Schwierin B, Rosenberg D, Silkey M, et al. Demographic, clinical and antibody characteristics of patients with digital ulcers in systemic sclerosis: data from the DUO Registry. Ann Rheum Dis. mayo de 2012;71(5):718-21es
dc.source.bibliographicCitationMihai C, Landewé R, van der Heijde D, Walker UA, Constantin PI, Gherghe AM, et al. Digital ulcers predict a worse disease course in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. abril de 2016;75(4):681-6es
dc.source.bibliographicCitationMarie I, Dominique S, Levesque H, Ducrotté P, Denis P, Hellot MF, et al. Esophageal involvement and pulmonary manifestations in systemic sclerosis. Arthritis Rheum. agosto de 2001;45(4):346-54es
dc.source.bibliographicCitationTraub YM, Shapiro AP, Rodnan GP, Medsger TA, McDonald RH, Steen VD, et al. Hypertension and renal failure (scleroderma renal crisis) in progressive systemic sclerosis. Review of a 25-year experience with 68 cases. Medicine (Baltimore). noviembre de 1983;62(6):335-52es
dc.source.bibliographicCitationShanmugam VK, Steen VD. Renal disease in scleroderma: an update on evaluation, risk stratification, pathogenesis and management. Curr Opin Rheumatol. noviembre de 2012;24(6):669-76es
dc.source.bibliographicCitationLóránd V, Czirják L, Minier T. Musculoskeletal involvement in systemic sclerosis. La Presse Médicale. octubre de 2014;43(10):e315-28es
dc.source.bibliographicCitationAvouac J, Walker U, Tyndall A, Kahan A, Matucci-Cerinic M, Allanore Y. Characteristics of Joint Involvement and Relationships with Systemic Inflammation in Systemic Sclerosis: Results from the EULAR Scleroderma Trial and Research Group (EUSTAR) Database. The Journal of Rheumatology. julio de 2010;37(7):1488-501es
dc.source.bibliographicCitationDaumas A, Rossi P, Ariey-Bonnet D, Bernard F, Dussol B, Berbis P, et al. Generalized calcinosis in systemic sclerosis. QJM. 1 de marzo de 2014;107(3):219-21es
dc.source.bibliographicCitationCukierman T, Elinav E, Korem M, Chajek-Shaul T. Low dose warfarin treatment for calcinosis in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. octubre de 2004;63(10):1341-3es
dc.source.bibliographicCitationIngegnoli F, Castelli R, Gualtierotti R. Rheumatoid Factors: Clinical Applications. Disease Markers. 2013;35:727-34es
dc.source.bibliographicCitationMoura RA, Graca L, Fonseca JE. To B or not to B the conductor of rheumatoid arthritis orchestra. Clin Rev Allergy Immunol. diciembre de 2012;43(3):281-91es
dc.source.bibliographicCitationSimard JF, Holmqvist M. Rheumatoid factor positivity in the general population. BMJ. 6 de septiembre de 2012;345(sep06 2):e5841-e5841.es
dc.source.bibliographicCitationNishimura K, Sugiyama D, Kogata Y, Tsuji G, Nakazawa T, Kawano S, et al. Meta-analysis: diagnostic accuracy of anti-cyclic citrullinated peptide antibody and rheumatoid factor for rheumatoid arthritis. Ann Intern Med. 5 de junio de 2007;146(11):797-808es
dc.source.bibliographicCitationVerheul MK, Fearon U, Trouw LA, Veale DJ. Biomarkers for rheumatoid and psoriatic arthritis. Clin Immunol. noviembre de 2015;161(1):2-10es
dc.source.bibliographicCitationEdwards JC, Cambridge G. Rheumatoid arthritis: the predictable effect of small immune complexes in which antibody is also antigen. Br J Rheumatol. febrero de 1998;37(2):126-30es
dc.source.bibliographicCitationSong YW, Kang EH. Autoantibodies in rheumatoid arthritis: rheumatoid factors and anticitrullinated protein antibodies. QJM. marzo de 2010;103(3):139-46.es
dc.source.bibliographicCitationBrito Rocha S, Baldo DC, Andrade LEC. Clinical and pathophysiologic relevance of autoantibodies in rheumatoid arthritis. Adv Rheumatol. diciembre de 2019;59(1):2es
dc.source.bibliographicCitationMisra R, Darton K, Jewkes RF, Black CM, Maini RN. Arthritis in scleroderma. Br J Rheumatol. septiembre de 1995;34(9):831-7es
dc.source.bibliographicCitationHorimoto AMC, Costa IP da, Horimoto AMC, Costa IP da. Sobreposição de esclerose sistêmica e artrite reumatoide: uma entidade clínica distinta? Revista Brasileira de Reumatologia. agosto de 2016;56(4):287-98es
dc.source.bibliographicCitationSchmeiser T, Pons-Kühnemann J, Özden F, Müller-Ladner U, Dinser R. Arthritis in patients with systemic sclerosis. Eur J Intern Med. enero de 2012;23(1):e25-29es
dc.source.bibliographicCitationAl-Dhaher FF, Pope JE, Ouimet JM. Determinants of Morbidity and Mortality of Systemic Sclerosis in Canada. Seminars in Arthritis and Rheumatism. febrero de 2010;39(4):269-77es
dc.source.bibliographicCitationManno RL, Wigley FM, Gelber AC, Hummers LK. Late-age Onset Systemic Sclerosis. The Journal of Rheumatology. julio de 2011;38(7):1317-25es
dc.source.bibliographicCitationMeier FMP, Frommer KW, Dinser R, Walker UA, Czirjak L, Denton CP, et al. Update on the profile of the EUSTAR cohort: an analysis of the EULAR Scleroderma Trials and Research group database. Annals of the Rheumatic Diseases. agosto de 2012;71(8):1355-60es
dc.source.bibliographicCitationCoral-Alvarado P, Rojas-Villarraga A, Latorre MC, Mantilla RD, Restrepo JF, Pardo AL, et al. Risk Factors Associated with Pulmonary Arterial Hypertension in Colombian Patients with Systemic Sclerosis: Review of the Literature. The Journal of Rheumatology. :7.es
dc.source.bibliographicCitationMadrid CP. Esclerosis sistémica en pacientes colombianos. Experiencia de un centro y revisión de la literatura. 2015;53es
dc.source.bibliographicCitationGarabrant DH. Scleroderma and Solvent Exposure among Women. American Journal of Epidemiology. 15 de marzo de 2003;157(6):493-500es
dc.source.bibliographicCitationFerreira Morales JL, Gutiérrez Tamayo AM, Bahamonde Olaya E, Rodríguez Padilla LM, Velásquez-Franco CJ, Mesa Navas MA. Caracterización de pacientes adultos con esclerosis sistémica en un centro de referencia del noroccidente de Colombia: un estudio descriptivo. Revista Colombiana de Reumatología. diciembre de 2020;27:2-9es
dc.source.bibliographicCitationNikpour M, Stevens WM, Herrick AL, Proudman SM. Epidemiology of systemic sclerosis. Best Practice & Research Clinical Rheumatology. diciembre de 2010;24(6):857-69es
dc.source.bibliographicCitationBaron M, Lee P, Keystone EC. The articular manifestations of progressive systemic sclerosis (scleroderma). Annals of the Rheumatic Diseases. 1 de abril de 1982;41(2):147-52es
dc.source.bibliographicCitationMierau R, Moinzadeh P, Riemekasten G, Melchers I, Meurer M, Reichenberger F, et al. Frequency of disease-associated and other nuclear autoantibodies in patients of the German Network for Systemic Scleroderma: correlation with characteristic clinical features. Arthritis Res Ther. 2011;13(5):R172es
dc.source.bibliographicCitationStochmal A, Czuwara J, Trojanowska M, Rudnicka L. Antinuclear Antibodies in Systemic Sclerosis: an Update. Clin Rev Allergy Immunol. febrero de 2020;58(1):40-51es
dc.source.bibliographicCitationIlar A, Alfredsson L, Wiebert P, Klareskog L, Bengtsson C. Occupation and Risk of Developing Rheumatoid Arthritis: Results From a Population-Based Case-Control Study. Arthritis Care Res (Hoboken). abril de 2018;70(4):499-509es
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectEsclerosis sistémicaes
dc.subjectFactor reumatoideoes
dc.subjectManifestaciones articulareses
dc.subjectFactor reumatoideo IgA, IgM, IgGes
dc.subject.ddcEnfermedadeses
dc.subject.keywordSystemic sclerosises
dc.subject.keywordRheumatoid factores
dc.subject.keywordJoint manifestationses
dc.subject.keywordRheumatoid factor IgA, IgM, IgGes
dc.titleFactor reumatoideo y su relación con manifestaciones articulares en pacientes con esclerosis sistémica atendidos en un centro especializado de reumatologíaes
dc.title.TranslatedTitleRheumatoid factor and its relationship with joint manifestations in patients with systemic sclerosis treated in a specialized rheumatology centeres
dc.typebachelorThesiseng
dc.type.documentTrabajo de gradoes
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradospa
local.department.reportEscuela de Medicina y Ciencias de la Saludspa
Archivos
Bloque original
Mostrando1 - 1 de 1
Miniatura
Nombre:
Factor-reumatoideo-y-su-relacion-con-manifestaciones-articulares-en-pacientes-con-esclerosis-sistemica-atendidos-en-un-centro-especializado-de-reumatologia.pdf
Tamaño:
707.01 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Descargar
Colecciones
Especialización en Epidemiología