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Acceso Abierto
Comportamiento metabólico de la proteína S100B como posible biomarcador diagnóstico en pacientes con riesgo de asfixia perinatal: un estudio descriptivo
Título de la revista
Autores
Chaparro-Solano, Henry Mauricio
Archivos
Fecha
2020-06-10
Directores
Ruíz Sternberg, Ángela María
Del Riesgo Prendes, Lilia
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
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Resumen
Introducción: La asfixia perinatal (AP) genera una importante morbimortalidad neonatal en el mundo. Actualmente no existe un parámetro que permita medir el daño neurológico posterior a un evento de AP en su fase precoz. Aunque la proteína neuronal S100B cuenta con alto potencial para alcanzar dicho objetivo, las investigaciones realizadas a la fecha no han sido concluyentes. Objetivo: Determinar si la medición de la proteína S100B en suero de sangre periférica, a las 12 y 48 horas después del nacimiento, es un biomarcador útil en el diagnóstico de pacientes con riesgo de AP. Metodología: Se realizó un estudio de corte transversal, en un hospital de alta complejidad en Bogotá, entre junio de 2017 y julio de 2018. Se incluyeron pacientes que cumplieron con al menos uno de los criterios de inclusión para AP de acuerdo con la ACOG (n=23), realizándoles cuantificación sérica de la S100B. Se exploraron posibles asociaciones estadísticas entre las variables clínicas y el comportamiento metabólico de la proteína. Resultados: El promedio de medición de la proteína a las 12 horas (23,85) fue levemente superior en comparación al de las 48 horas (16,11); sin embargo, no hubo diferencia estadísticamente significativa entre ambos momentos. Se evidenció una dependencia de variables entre “proteína a las 48 horas” y “género del neonato” (p<0,05). Conclusiones: Los niveles séricos de S100B pueden ser utilizados como biomarcador diagnóstico de AP; sin embargo, se requiere de otros estudios de investigación con mayores tamaños de muestra que permitan validar los resultados obtenidos.
Abstract
Introduction: Perinatal asphyxia (PA) causes significant neonatal morbidity and mortality worldwide. Currently, there is no parameter to measure the neurological damage after a PA event in its early phase. Although the neuronal protein S100B has high potential to achieve this goal, research to date has been inconclusive. Objective: Determine whether the measurement of S100B in peripheral blood serum, at 12 and 48 hours after birth, is a useful biomarker in the diagnosis of patients at risk of PA. Methodology: A cross-sectional study was carried out in a high complexity hospital in Bogotá between June 2017 and July 2018. Patients who met at least one of the inclusion criteria for PA according to ACOG (n=23) were included. Serum quantification of S100B was performed to all of them. Possible statistical associations between clinical variables and protein metabolic behavior were explored. Results: The average protein measurement at 12 hours (23.85) was slightly higher than at 48 hours (16.11); however, there was no statistically significant difference between both times. There was a variable dependence between "protein at 48 hours" and "gender of the newborn". (p<0,05). Conclusions: Serum levels of S100B can be used as a diagnostic biomarker of PA; however, other research studies with larger sample sizes are required to validate the results obtained.
Palabras clave
Perinatología , Bioquímica , Asfixia , Proteína S100B
Keywords
Perinatology , Biochemistry , Asphyxia , S100B protein
