Ítem
Acceso Abierto
Revisión sistemática: factores asociados a enfermedad pulmonar intersticial fibrosante progresiva en pacientes con Síndrome de Sjögren
Título de la revista
Autores
Cuervo Gutiérrez, Francy Milena
Rincón Álvarez, Emily Karina
Archivos
Fecha
2024-12-08
Directores
Ospina Medina, María Cristina
Gómez Mora, Danny Alexis
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
Universidad CES. Facultad de Medicina
Universidad CES. Facultad de Medicina
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Resumen
La enfermedad pulmonar es una manifestación común en las enfermedades autoinmunes. Se desarrollo una revisión sistemática de literatura. Se seleccionaron 8 estudios de alta calidad, diseño de casos y controles. Entre el 20,4 – 52,9% de la población con EPI en SS cumplía criterios de fibrosis pulmonar progresiva (EPI-FP). Los factores de riesgo estadísticamente significativos observados son la edad mayor a 60 años, en un 81% de los casos la EPI-FP inicia antes o al momento del diagnóstico de la EPI en SS. Manifestaciones clínicas como el fenómeno de Raynaud y manifestaciones gastrointestinales (57,1%) y la hipoalbuminemia también se identificaron como factores de riesgo. El patrón NIU fue indicador de progresión de la fibrosis. En conclusión, se identificó que la edad avanzada, la presencia de EPI antes o al momento del diagnóstico del SS, manifestaciones gastrointestinales, hipoalbuminemia, niveles elevados de LDH, VSG y el patrón tomográfico NIU se encuentran con mayor frecuencia en pacientes con EPI-FP en SS.
Abstract
Interstitial lung disease (ILD) is a common manifestation in autoimmune diseases. This study is a systematic literature review. Eight high-quality case-control studies were selected. Between 20.4 - 52.9% of the population with SS-ILD meets criteria for progressive pulmonary fibrosis (PFILD). Statistically significant risk factors observed include age over 60 years, also, in 81% of cases FP-ILD begins before or at the time of diagnosis of SS-ILD. Clinical manifestations such as Raynaud's phenomenon, gastrointestinal symptoms (57.1%) and hypoalbuminemia were indicators of progression. The UIP pattern at CT was an indicator of FP-ILD. In conclusion, the reviewed studies highlight advanced age, debut of ILD before or at the time of diagnosis of SS, gastrointestinal manifestations, hypoalbuminemia, elevated levels of LDH, ESR, and the UIP tomographic pattern were found more frequently in patients with FP-ILD-SS.
Palabras clave
Síndrome de Sjögren , Enfermedad pulmonar intersticial , Fibrosis pulmonar , Factores de riesgo , Revisión sistemática
Keywords
Sjögren's Syndrome , Interstitial lung disease , Pulmonary fibrosis , Risk factors , Systematic review
