Maestría en Bioderecho y Bioética

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La Maestría en Bioderecho y Bioética reconoce que la interacción de la vida con la tecnología en el ámbito del cuidado de la salud humana bien sea en los procesos de prestación de servicios de salud, de aseguramiento, de inspección, vigilancia y control, así como de la investigación científica, ofrece diversas problemáticas que requieren un abordaje interdisciplinar en donde se conjugan las ciencias de la vida, del derecho y de la ética desde una perspectiva aplicada. Este programa tiene como misión fomentar la reflexión sobre las problemáticas emergentes relacionadas con la vida y las nuevas tecnologías con el fin de generar nuevo conocimiento que visibilice nuevos derechos o permita reinterpretar los existentes, desde una perspectiva en la que se integran el bioderecho, la bioética y las ciencias de la vida. La maestría esta soportada por la Facultad de Jurisprudencia y la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, lo que genera la interacción de profesionales enfocados en diversidad de campos, abriendo paso a la reflexión y análisis interdisciplinar de las problemáticas y de la investigación.

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    Informe de pasantía para la maestría en Bioderecho y Bioética en la red hospitalaria Méderi
    (2024-09-17) Moreno Hernández, Ana María; Cossio Uribe, Clara Catalina
    Este informe describe las actividades realizadas y las experiencias obtenidas durante la pasantía en la red hospitalaria Méderi. Se analiza cómo los principios de Bioética y Bioderecho se aplican en la práctica clínica y se presentan recomendaciones para mejorar la integración de estos principios en la atención sanitaria.
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    ¿Cuáles son los aportes de la Ley 1996 de 2019 que se puede implementar en el ambito clínico-asistencial para promover la autonomía en pacientes en estados iniciales con trastorno neurocognitivo?
    (2022-09-26) Casallas Prieto, Sonia Alejandra; Valencia Triana, Yanny Katheryne; Pinto Bustamante, Boris Julián
    El incremento en la expectativa de vida global, y su consecuente aumento en la prevalencia de enfermedades crónicas no transmisibles, debido a procesos de transición demográfica, suscita diversos retos para los sistemas de seguridad social y los procesos asistenciales. En este contexto, la protección de personas que cursan con procesos de deterioro cognitivo requiere su caracterización desde un enfoque de derechos y vulnerabilidad, dado el riesgo de maltrato, abuso y paternalismo, el cual se puede reforzar en los mismos procesos diseñados para la protección de sus derechos. Es importante analizar los marcos normativos vigentes para conocer las implicaciones éticas y jurídicas que resguardan a este grupo poblacional, la Ley 1996 de 2019 define los principios para el ejercicio de la capacidad legal y la protección del acto jurídico, como la manifestación propia de la voluntad de los adultos mayores con discapacidad, otorgando especial énfasis a salvaguardar en este grupo poblacional los principios de dignidad, autonomía, primacía de voluntad, no discriminación, accesibilidad, igualdad de oportunidades y celeridad. En el acto clínico asistencial las leyes juegan un papel importante. Ya que, promueven desde el ámbito jurídico el desarrollo de diversas actividades bajo marcos normativos solventando aspectos éticos, filosóficos, económicos, culturales y sociales de cada persona; para así, salvaguardar el acto médico y la protección de derechos fundamentales de los pacientes. Por tal motivo, nos apoyaremos en las herramientas aportadas en la Ley 1996 de 2019 donde garantiza la capacidad legal de este grupo poblacional, sus derechos y la capacidad legal para toma de decisiones, diligenciamiento de documentos en salud como consentimiento informado y voluntades anticipadas.
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    Trasplantes: comparación de la regulación en Colombia y España. Análisis del principio de justicia en el marco teórico de las regulaciones
    (2024-05-06) Gordillo Matamoros, Valentina; Duque Rugeles, Natalia; Moreno Molina, Julieta
    El presente proyecto pretende hacer un análisis comparativo del desarrollo histórico y del estado actual de las legislaciones de Colombia y España relacionadas con la donación de órganos, dirigido a encontrar cuáles pueden ser las razones que hacen más eficientes estos procedimientos en un país que no tiene una presunción legal de la condición de donante como España, frente a Colombia en donde, pese a que cuenta con la misma y en razón a ella todos somos donantes, no se evidencia un porcentaje alto de donación. El análisis se realiza tomando como parámetros la justicia intrínseca de la figura de la donación y la aplicación de la ética utilitarista, y con fundamento en el bioderecho y la bioética.
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    Entre la vocación y la culpa: la responsabilidad médica en el servicio social obligatorio en Colombia analizada desde el derecho médico
    (2025-01-29) González López, Angie Paola; Parada Manosalva, Linda Vanneza; Arévalo Leal, José Sinay
    El presente documento busca realizar un análisis de la responsabilidad medica en el Servicio Social Obligatorio (SSO) en Colombia desde tres perspectivas: Lex Artis ad hoc, el desconocimiento de la Ley 23 del 81 y desde las causales de justificación del derecho, acorde con los fines de la medicina basados en casos frecuentes para los médicos durante la prestación del SSO. Además de un análisis del concepto de vulnerabilidad de los profesionales médicos en su primera experiencia laboral. Aunado a lo anterior, busca ser un precedente para futuras investigaciones en el ámbito del derecho medico.
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    Trasplante hepático pediátrico con donante vivo en Colombia análisis desde la bioética y el bioderecho
    (2024-02-19) Vanegas - Forero, Laura Camila; Pinto Bustamante, Boris Julián
    Contexto: En el año 2022, el 82.27% de los trasplantes hepáticos pediátricos se llevan a cabo a partir de donantes vivos en Colombia. Este trabajo propone identificar los aportes de un enfoque diferencial en la población pediátrica en la red de donación y trasplantes para verificar si la información recopilada en el país puede garantizar el interés superior de los niños, niñas y adolescentes, el acceso oportuno y la asignación adecuada de recursos para la población pediátrica. Adicionalmente tanto el donante vivo como el trasplantado son pacientes por lo que es necesario evaluar los riesgos potenciales en ambos casos desde los principios de beneficencia – no maleficencia Metodología Se realizó un ensayo argumentativo a partir de la búsqueda en los informes anuales y ejecutivos de red de donación y trasplante desde el año 2019 hasta el 2022, así como los documentos oficiales del Instituto Nacional de Salud (INS). Adicionalmente se llevó a cabo una revisión de la literatura en bases de datos como Sciencedirect, pubmed, scielo, google scholar entre 2017-2023, así como páginas oficiales de gobiernos de países líderes en trasplantes con el objetivo de verificar datos de mortalidad – morbilidad a nivel internacional, tanto para el donante como para el receptor, así como desenlaces en calidad de vida. Por último, se revisó el contexto legal en Colombia relacionado con las prácticas de trasplantes de componentes anatómicos, así como en relación con el interés superior de niños, niñas y adolescentes. Resultados Los informes del Instituto Nacional de Salud que muestran estadísticas discriminadas de la población pediátrica se encontraron desde 2019 y los trasplantes pediátricos hepáticos se realizan principalmente con donante vivo. se encontró como edad mínima de trasplante 1 mes. Adicionalmente la tasa de donación por millón de habitantes en Colombia se encuentra en disminución y por debajo de países líderes en donación y trasplantes. (13–16) En general, la literatura reporta que la mortalidad del donante vivo para trasplante hepático varía entre el 10% al 67%. Sin embargo, en una revisión sistemática se encontró una mortalidad estimada entre los que tuvieron receptores pediátricos y de adultos en 0.2%, siendo menor la mortalidad usando el lóbulo izquierdo encontrándose entre 0.05- 0.21%. En los últimos 6 años se realizaron estudios retrospectivos de donante vivo pediátrico, los más grandes en oriente, mostrando que en dichas cohortes la sobrevida de los receptores tiene registros mayores de 90% a los 10 años y el más bajo se encuentra en 52.2%. (23, 24) Conclusión La carencia de estadísticas reportadas sobre la causa principal de trasplante hepático pediátrico, así como de un enfoque diferencial en la caracterización de la práctica de este procedimiento en Colombia va en contra de lo establecido por la Constitución e incluso por el bloque de constitucionalidad, ya que la ausencia de cursos de acción adecuados en la población pediátrica vulnera sus derechos. Es fundamental abordar esta falta de información para garantizar una atención adecuada y respetuosa de los derechos de la población pediátrica con necesidad de trasplante hepático o de otras alternativas terapéuticas.
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    Final de vida en niños niñas y adolescentes en Colombia: estudio de caso. Reflexiones sobre el derecho a morir dignamente desde los aspectos éticos y jurídicos
    (2022-09-26) Cely Diaz, Raida Briggith; Rojas Mazo, William; Leal Rangel, Jenny Lucero; Gómez Córdoba, Ana Isabel
    El derecho a morir dignamente (DMD) es un derecho emergente que se ha ido consolidando en Colombia a través de sentencias Constitucionales y de tutela, así como leyes, resoluciones y decretos reglamentarios. Las situaciones de final de vida de los niños, niñas y adolescentes (NNA), constituye un escenario especialmente problemático para la protección de este derecho. Empleando como hilo conductor un caso hipotético y el planteamiento de preguntas orientadoras, se escenificarán las más importantes tensiones éticas y jurídicas que deben ser tenidas en cuenta para proteger el DMD de NNA en Colombia.
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    Informe práctica forense Medicina Legal
    (2024-05-24) Cárdenas Sierra, Andrés; Bolivar Goez, Piedad Lucía
    Abordaje de los casos de presunta responsabilidad en escenarios de salud - Lineamientos de abordaje metodológico - Tipos de solicitudes más frecuentes por tipo de jurisdicción por especialidad
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    Informe de pasantía en la Clínica los Nogales UR
    (2024-09-25) Cabrera Fontecha, Stephany Lissette; Cristiano Fajardo, Clara Eugenia; Sánchez Serrano, Antonio José
    Este informe ofrece un análisis exhaustivo de las actividades realizadas y las experiencias adquiridas durante la pasantía en el servicio de Bioética Clínica de la Clínica Los Nogales. Se profundizó en la aplicación práctica de los principios de la bioética y el bioderecho en el contexto de la atención sanitaria especializada. Durante la pasantía, se participó activamente en comités multidisciplinarios donde se analizaron casos complejos, abordando dilemas éticos relacionados con diagnósticos, tratamientos y decisiones al final de la vida. La experiencia comprendió la interacción entre la ética médica y las normativas legales vigentes, subrayando la importancia de un enfoque combinado para la atención integral de los pacientes. Como resultado de esta experiencia, se formulan recomendaciones prácticas para mejorar la integración de los principios en la práctica clínica diaria. Estas recomendaciones se centran en fortalecer la formación ética del personal médico y en la implementación de políticas institucionales que promuevan una atención sanitaria respetuosa y ética conforme a los estándares internacionales. Este informe documenta los hallazgos y aprendizajes significativos obtenidos durante la pasantía, y destaca la urgencia de sensibilizar al cuerpo profesional de médicos y abogados sobre la importancia de incluir principios de bioética y bioderecho en la práctica clínica y legal. Además, subraya la necesidad de que la Universidad del Rosario amplíe y promueva nuevos espacios de aprendizaje donde se apliquen tanto soft law como hard law. Estos espacios son fundamentales para capacitar a futuros profesionales en la comprensión y aplicación de marcos normativos flexibles y obligatorios, respectivamente, que guíen decisiones éticas y legales en el contexto de la salud contemporánea.
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    Manejo de gametos y embriones sobrantes en el contexto de las técnicas de reproducción humana asistida en España y Colombia
    (2025-01-27) Capera Tole, Andrea Marcela; Bernal Camargo, Diana Rocío; Gómez Córdoba, Ana Isabel
    Esta investigación busca analizar las disposiciones jurídicas, normativas y éticas relacionadas con el tratamiento y disposición de los gametos y embriones sobrantes en el contexto de las Técnicas de Reproducción Humana Asistida (TRHA) en España y Colombia, atendiendo a que el primero es uno de los países pioneros en la utilización de estas técnicas y cuenta con legislación vigente que facilita el acceso a este tratamiento; en contraste con Colombia donde este tipo de procedimientos son poco conocidos, al no estar cubiertos por el sistema de salud.
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    Implicaciones bioéticas y biojurídicas presentes en los casos de anticoncepción fallida en colombia
    (2023-09-08) Andrade Bahamón, Mayra Alejandra; Cárdenas Rodríguez, Angela María; Gordillo Motato, Cristina; Quiroz Cuarán, Isabella; Pinto Bustamante, Boris Julián
    El presente trabajo analiza los casos de anticoncepción fallida presentados en Colombia a nivel bioético y jurídico, bajo la mirada del conflicto de los principios y valores de conservación, realización, universalización e individualización y la ética convergente propuesta por Ricardo Maliandi.
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    Desconocido
    Comité de ética en investigación de la Universidad del Rosario Sala de Ciencias de la Vida
    (2024-09-20) Urrego Achury, Daniel Felipe; Barrios Méndez, Alix Rocío; Trillos Peña, Carlos Enrique
    Este informe resume las actividades realizadas y las experiencias adquiridas durante la pasantía en la Sala de Ciencias de la Vida del Comité de Ética en Investigación de la Universidad del Rosario (CEI-UR) entre abril y agosto de 2024. Durante este período, se participó en sesiones virtuales mensuales del Comité, se llevaron a cabo revisiones temáticas y se colaboró en la elaboración de documentos sobre consideraciones éticas en Ciencia Abierta y pagos por publicación APC (Article Processing Charges). Adicionalmente, se brindó apoyo administrativo en la actualización de algunos documentos administrativos como los acuerdos de confidencialidad y conflictos de interés, así como en la creación de una infografía informativa para la publicación en la página del CEI-UR relacionada con el tema de Ciencia Abierta. De igual manera, con el apoyo de los tutores delegados para la pasantía, quienes son miembros del CEI-UR, se llevó a cabo un análisis de caso pedagógico titulado: Fundamentación de la Responsabilidad Civil por Daños Causados en Ensayos Clínicos con Medicamentos en Seres Humanos en Colombia. Este análisis, se realizó con un enfoque bioético y jurídico, exploró de manera general los fundamentos legales y jurisprudenciales de la responsabilidad patrimonial derivada de daños causados en ensayos clínicos, abarcando, por una parte, la identificación del daño, y, por otra, el fundamento de la obligación de reparar, con el fin de establecer el régimen de responsabilidad aplicable tanto en el ámbito contractual como en el extracontractual. Finalmente, con base en la experiencia obtenida durante la pasantía, se destacan las fortalezas observadas, las habilidades desarrolladas y los desafíos superados, lo cual es analizado en este informe para evaluar su relevancia en el ámbito de la bioética y el bioderecho, subrayando la necesidad de integrar estos aprendizajes en la práctica de la atención sanitaria. Asimismo, se presentan recomendaciones para el desarrollo profesional, con un enfoque particular en la formación continua y la aplicación efectiva de los conocimientos adquiridos.
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    Características y principales barreras en las voluntades anticipadas de pacientes no oncológicos que ingresaron a un hospital de alta complejidad en Bogotá D.C, Colombia, entre marzo del 2022 y mayo del 2024
    (2024-09-18) Lozano Arias, Miguel Ángel; Morales León, Jeimmy Xiomara; Espitia Garzón, Ana Camila; Pardo Vergara, Juan Mauricio; Gómez Córdoba, Ana Isabel; Daza Vergara, José Alejandro
    Introducción: Las Voluntades Anticipadas son declaraciones escritas de pacientes sanos o enfermos para expresar sus preferencias terapéuticas al final de vida y proteger así su autonomía cuando no estén en condiciones de decidir por sí mismos (1,2). Diligenciar un DVA ayuda en el proceso de toma de decisiones; no obstante, algunos factores pueden limitar su suscripción y aplicación. Objetivo: Describir las características de los DVA y las barreras existentes para su suscripción y aplicación en pacientes no oncológicos en los servicios de urgencias, unidad de Cuidados Intensivos y cuidado Paliativo en un hospital de alta complejidad; además, identificar las barreras percibidas por los médicos involucrados para la suscripción y aplicación del DVA. Metodología: Sera un estudio observacional, transversal que alcanzara su objetivo a través de la revisión de los DVA consignados en las historias clínicas de pacientes no oncológicos que ingresaron a urgencias, unidad de cuidados intensivos y Cuidado Paliativo en un hospital de alta complejidad en Bogotá entre marzo del 2022 y mayo del 2024, a través de un instrumento (Anexo 1), que permitirá caracterizar los DVA y los pacientes que los suscriben. Se aplicará un cuestionario (Anexo 2) a médicos de cuidado intensivo, urgencias y cuidado paliativo que hayan laborado en la institución en ese periodo. Resultados esperados: La generación de conocimiento, obteniendo un artículo médico-científico, la formación de recurso humano (tesis de grado y formación profesional en bioética y bioderecho), la apropiación social del conocimiento y participar en congresos de bioética.
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    Informe pasantía profesional Comité de Ética en Investigación de la Universidad del Rosario
    (2024-09-09) Medina Fonseca, Angélica; Barrios Méndez, Alix Rocío; Trillos Peña, Carlos Enrique
    En el marco de la pasantía profesional realizada en el Comité de Ética en Investigación Sala Ciencias de la Vida de la Universidad del Rosario, se llevan a cabo actividades que aportan y contribuyen a los procesos propios de este organismo, como la participación en las sesiones y la revisión de referentes científicos y normativos, tanto internacionales como nacionales, para la construcción de conceptos técnicos en temas controversiales de investigación para su discusión y análisis. Desde el campo de la psicología, se realizará un análisis sobre el creciente movimiento de la Ciencia Abierta, cuyo objetivo es divulgar la mayor cantidad posible de información sobre los procesos investigativos, y la posibilidad de que esto genere afectaciones psicológicas en los voluntarios de investigación al compartir datos personales y sensibles. Finalmente, se emitirán una serie de recomendaciones al CEI UR, concluyendo si dichas afectaciones pueden presentarse en este contexto y la responsabilidad de los miembros del organismo de proteger y salvaguardar los derechos de los voluntarios, mediante la identificación oportuna y rigurosa de los riesgos y beneficios de los proyectos en espera de aprobación.
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    En defensa de la diversidad funcional: el deseo de concebir un ser humano sordo, análisis reflexivo desde la bioética y el derecho
    (2022-09-26) Ruiz González, Paola Andrea; Rozo Reyes, Claudia Marcela
    Es en la era del perfeccionamiento del cuerpo y del mejoramiento de las capacidades humanas, en donde surge el dilema de la creación de seres humanos bajo los gustos y deseos de los padres, de acuerdo con las posibilidades que ofrece la manipulación genética. Controlando las condiciones en las que nace el individuo, evitando o promoviendo cualquier característica, rasgo o situación que se pueda manipular con la ayuda de la ingeniera genética. El Caso de Sharon Duchesneau y Candy McCullough, entonces representa un dilema, ellas son una pareja de mujeres estadounidenses, lesbianas que hacen parte de la comunidad de sordos, que quisieron traer a la vida, a su hijos Jehanne y Gauvin a través de la técnica de inseminación artificial, con esperma de donante sordo, para las madres, la hipoacusia no es una afección que deba tratarse o enmendarse, por el contrario, es la característica que crea un vínculo de pertenencia que se ha formado dentro de la conciencia cultural de la comunidad de personas con discapacidad auditiva, a la que ellas pertenecen. El objetivo del artículo es reflexionar acerca del propósito de provocar una disminución en las capacidades sensoriales de los seres humanos atendiendo los gustos de los padres, para que crezcan bajo una identidad cultural propia que le brinda un sentido de pertenencia hacia una comunidad, para ello, se pretende identificar los dilemas bioéticos que suponen la utilización de técnicas de manipulación genética en la creación personas diversas funcionalmente, hacer un análisis desde el derecho, bajo las recomendaciones de las declaraciones y resoluciones que componen el «soft law», junto con las nociones de la jurisprudencia de la Corte Constitucional Colombiana, para identificar el marco jurídico de la intervención del genoma humano. En este sentido, postular los requerimientos éticos y jurídicos que suponen a la disgenesia, como una opción que ofrece la tecnología para dar vida a los seres humanos bajo los presupuestos de la diversidad funcional.
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    Pasantía profesional en servicio de Bioética Clínica
    (2024-07-29) Álvarez Jaime, Carlos Jesús; Alfonso Gamba, Martha Milena; Franco Villalba, José Miguel; Gómez Córdoba, Ana Isabel; Bernal Camargo, Diana Rocío; Otalora Montalvo, Laura
    Este informe describe las actividades realizadas y las experiencias obtenidas durante la pasantía en el servicio de Bioética en el Hospital Universitario Mayor - Méderi, incluyendo resolución de casos clínicos, participación en revisión de temas, desarrollo de protocolos y curso institucional de fin de vida. Se analiza como los principios de bioética y bioderecho se aplican en la práctica clínica. Se presentan planteamientos y conceptos para mejorar la integración de estos principios en la atención sanitaria. Se desarrolla un caso tipo el cual hace énfasis en aspectos de fin de vida que involucra las dimensiones de morir dignamente.
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    Restringido
    Informe de cierre de pasantía en el Comité de Ética en Investigación de la Universidad del Rosario, Sala de Ciencias de la Vida
    (2024-01-30) Silva Bermúdez, Paola; Trillos Peña, Carlos Enrique; Barrios Méndez, Alix Rocío
    El presente informe describe la experiencia de mi pasantía en la sala de Ciencias de la Vida del Comité de Ética en Investigación de la Universidad del Rosario (en adelante el "CEI-UR" o el "Comité"), entre los meses de febrero y noviembre de 2023. A lo largo de este documento, se presentan reflexiones sobre lo aprendido durante la pasantía, y se ponen de presente una serie de recomendaciones o sugerencias que, en virtud de lo vivido, se consideran prácticas que podrían implementarse en el desarrollo del comité para continuar con el cumplimiento de sus fines de una mejor y más eficiente manera.
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    Disposición de embriones criopreservados: análisis de caso a la luz de la sentencia T 357 del 2022
    (2023-09-19) Sotaquirá Guáqueta, Daniel Andrés; Bernal Camargo, Diana Rocío
    El presente documento aborda desde una perspectiva bioética y biojurídica el tema de la disposición de embriones criopreservados a partir de un análisis de caso a la luz de lo revisado por la Corte Constitucional en la sentencia T 357 del 2022, la cual, amplió de gran manera el debate que existe en torno a las técnicas de reproducción humana asistida dejando en evidencia la urgente necesidad de una normativa integral en Colombia sobre estos temas ya que se vive con una constante incertidumbre en cuanto a los derechos y responsabilidades de las partes que se ven involucradas en cada una de estas prácticas; lo cual genera diversos cuestionamientos desde la bioética y el bioderecho. En este estudio de caso sobre disposición de embriones criopreservados, se abordan cada uno de estos cuestionamientos derivados de las consideraciones de la Corte Constitucional en la sentencia T 357 del 2022 resaltando cada uno de los desafíos desde el bioderecho y la bioética que enfrentamos en una sociedad que se encuentra en constante evolución.
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    ¿Cuáles son las consideraciones éticas y de responsabilidad en el uso de Inteligencia Artificial en la atención en salud? A propósito de un caso
    (2022-09-26) Carrero Tovar, Diego Alejandro; León Ramírez, Juan Sebastian; Galeano Rey, Juan Pablo
    La pandemia derivada por el Sars COV 2 generó un impacto muy alto en la prestación del servicio del cuerpo sanitario, derivando en la necesidad de nuevas estrategias que permitieran la continuidad de la atención médica migrando al uso de tecnologías de la información y las telecomunicaciones, herramientas fundamentales de conectividad que ayudaron a dar continuidad en la atención médica mediante modelos de interacción a distancia. En paralelo, la tecnificación también permitió explorar en conjunto actividades mediante el uso de la Inteligencia Artificial (IA), tecnología que está abriendo un mundo de posibilidades en la práctica clínica, asistencial y administrativa con resultados positivos. Sin embargo, es importante tener en cuenta cómo estos avances pueden generar conflictos entre los diferentes actores involucrados en los procesos de atención médica, es decir, entre el paciente, la IA o sus desarrolladores y el equipo médico, pretendiendo evaluar en éste capítulo cuestionamientos relevantes como ¿qué consideraciones éticas se deben tener en cuenta al hacer uso de la IA? o ¿cómo se imputaría responsabilidad por un daño producto de una decisión “autónoma” de la eventual conciencia propia de este tipo de tecnologías?
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    Técnicas de procreación humana asistida en mujeres privadas de la libertad en Colombia: un análisis desde el bioderecho y la bioética
    (2022-09-30) González Correa, María Camila; Merchán Rodríguez, Kiefer Sneider; Peña Díaz, Jhoana Melisa; Bernal Camargo, Diana Rocio
    Se abordará el caso de Magdalena, una mujer en edad reproductiva, quien quedará privada de la libertad, y tras su detención, dará fin a su relación con su compañero sentimental, con quien había proyectado una familia. Sin embargo, tras ser llevada a prisión su deseo de formar una familia seguirá latente, llevándola a solicitar al Estado garantías frente al acceso de técnicas de reproducción asistida con el fin de suplir su deseo de conformar una familia. Lo anterior producirá diferentes interrogantes ante la posibilidad de conceder o negar dicha solicitud, teniendo en cuenta el hecho de que una vez la mujer cumpla con su condena, se verá inmersa en posibilidades negativas ante un posible embarazo a una edad mayor de los 40 años.
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    Adecuación del esfuerzo terapéutico, una mirada desde el Bioderecho
    (2022-10) Sánchez Serrano, Antonio José; González Laverde, Camila Andrea; Sarmiento Lozano, Andrés Miguel; Alvarado Niño, Carlos Esteban; Arévalo-Leal, Sinay; Arévalo-Leal, Sinay
    En pacientes críticamente enfermos sin opción de curación y en los que cualquier medida destinada al manejo específico de su enfermedad no muestra beneficios, la opción a tomar por parte del médico tratante es la adecuación del esfuerzo terapéutico (AET) entendida como una práctica en la que el retiro o la no implementación de algunos manejos médicos específicos, maniobras de reanimación y medidas de soporte vital, así como la no realización de pruebas y exámenes; abriéndole espacio activo a las estrategias de los cuidados paliativos, al control y manejo de síntomas y dolor -entre otras- con el fin mayor de no prolongar el dolor, limitar el sufrimiento y proteger la dignidad del paciente. Es así como, presentamos algunos elementos fundamentales que a manera de herramientas, le darán tanto al médico tratante, como a su equipo asistencial dedicado al cuidado del enfermo al final de la vida, unas pautas que le permitirán optimizar su toma de decisiones, disminuyendo las posibilidades de responsabilidad y error asistencial, aminorando la carga emocional que siempre se tiene y se tendrá en estas circunstancias, convirtiéndose además en el antípoda de la obstinación o encarnizamiento terapéutico, que transgrede la dignidad de los pacientes, afecta las emociones del equipo sanitario y dilapida recursos en salud.
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    Pasantía en el Comité de Ética en Investigación de la Universidad del Rosario - Sala de Ciencias Sociales y Humanas
    (2025-05-20) López Blanco, Diego Leonardo; Bernal Camargo, Diana Rocío; Barrios Méndez, Alix Rocío
    Este informe describe las actividades realizadas y las experiencias obtenidas durante la pasantía en el Comité de Ética en Investigación de la Universidad del Rosario - Sala de Ciencias Sociales y Humanas. A lo largo de la pasantía, se llevaron a cabo diversas tareas, tales como la asistencia a reuniones del comité, la revisión de proyectos de investigación y la evaluación de literatura académica relevante. Además, se exploraron temas relevantes y de amplia proyección como la economía experimental, la inteligencia artificial aplicada a la investigación en ciencias sociales y los aspectos ético-legales en consultorías. Este informe también incluye un análisis sobre cómo los principios de bioética y bioderecho se aplican en la práctica investigativa y presenta recomendaciones para mejorar la integración de estos principios en la investigación académica.
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    Desafíos y sesgos en la aprobación de ensayos clínicos con cannabis medicinal: un análisis de los avances a nivel internacional en esta materia y del Status Quo en Colombia
    (2024-09-30) Rodríguez Ortíz, Alejandro; Bernal Camargo, Diana Rocío
    En las últimas décadas, el cannabis ha sido objeto de un amplio debate a nivel nacional e internacional, generando diversas discusiones en torno a su uso medicinal, industrial y recreativo. Las que mayor impacto han tenido en el sector de la salud se centran en sus posibles aplicaciones terapéuticas. En Colombia, este interés ha llevado a la aprobación de registros sanitarios para siete medicamentos cuyo principio activo es un derivado del cannabis, así como a un proyecto de modificación normativa que permitiría el uso de la flor de cannabis con fines medicinales. Numerosos estudios han demostrado los beneficios terapéuticos del cannabis como en el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-gastaut (lgs), el síndrome de dravet (sd) o el complejo de esclerosis tuberosa (cet), destacando la relevancia de contar con estándares de calidad, seguridad y métodos de administración adecuados para mejorar la calidad de vida de los pacientes. A pesar de estos avances internacionales, en el ámbito médico persisten dudas, desconfianza, prejuicios y sesgos sobre el uso del cannabis medicinal. Esto se debe a varios factores, como la falta de evidencia clínica concluyente, la falta de estudios clínicos haciendo uso del cannabis como principio activo, insuficiente formación de los profesionales de salud entorno al uso del cannabis de uso medicinal y la incertidumbre regulatoria. Además, persisten la resistencia de la comunidad científica, las preocupaciones legales y el estigma relacionado con el uso de una sustancia psicoactiva en contextos clínicos, particularmente ante los posibles efectos adversos identificados por toxicólogos y otros especialistas. Estas barreras generan desconfianza entre los médicos, lo que puede impactar negativamente la calidad de la atención que reciben los pacientes que podrían beneficiarse de tratamientos con cannabinoides. Este artículo aborda los desafíos y sesgos presentes en Colombia respecto al uso del cannabis, especialmente aquellos que podrían influir en los comités de ética médica 6 y retrasar el avance en estudios clínicos. A lo largo del texto, analizaremos la situación regulatoria a nivel internacional del cannabis, así como la colombiana y su estado de desarrollo en este campo.
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    Análisis multidimensional de la ablación genital femenina en menores de edad en Colombia a partir de un caso clínico
    (2024-04-01) Diaz Parrado, Yenly Lucía; Bonilla Araújo , María Camila; Bravo Guerra, Diana Lucía
    El documento titulado análisis multidimensional de la ablación genital femenina en menores de edad en Colombia a partir de un caso clínico, es el producto de un arduo trabajo de investigación en torno al tema, el cual se aborda desde una visión objetiva e integral en el marco de la bioética y el bioderecho. Se trata de un tema controversial en nuestra sociedad, y aspira posicionarse dentro de las revisiones más completas sobre el tema en la actualidad.
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    Consideraciones éticas y jurídicas del Consentimiento Informado en el Cuidado Intensivo Pediátrico colombiano a partir de tres casos clínicos
    (2022-09-26) Bravo Guerra, Diana Lucia; Medellín Gutiérrez, Ana Katherine; Nieto Mora, Walter Schneyder; Álvarez Cabrera, Cecilia Adriana
    Las decisiones en cuidado intensivo pediátrico ameritan la conjunción oportuna de la lex artis médica, la disponibilidad de recursos técnico-científicos, el reconocimiento de los derechos de los niños como sujetos de protección especial, y el análisis cauteloso de cada caso buscando aplicar los principios de justicia, no maleficencia, beneficencia y autonomía. Es precisamente el consentimiento informado en Pediatría, la herramienta en la cual confluyen el acto médico y los principios bioéticos, en un marco jurisprudencial y administrativo que busca materializar el mejor interés del menor y el reconocimiento de los menores como titulares de derechos más que receptores pasivos de la beneficencia de los adultos. En el ejercicio de su materialización surgen elementos que atañen a la Bioética y al Bioderecho tales como la autoridad parental, el principio del interés superior de NNA, la autonomía emergente, el asentimiento pediátrico, el consentimiento sustituto y el principio de daño, entre otros.
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    Atención médica de adultos mayores desde un enfoque bioético: estudio de caso de una institución prestadora de servicios de salud en Bogotá DC
    (2024-01-10) Castellanos Espinosa, Nathaly; Fontal Celis, Laura; Palomino Guerrero, Silvia Viviana; Pinzón Florez, Carlos Eduardo; Bernal Camargo, Diana Rocío
    La atención médica de los adultos mayores visto desde un enfoque bioético, está orientada a los tratamientos y cuidados médicos, de acuerdo a un trato respetuoso y humano siguiendo los principios de no maleficencia, beneficencia, autonomía, justicia, dignidad, inclusión y diversidad, los pilares de la atención y cuidado hospitalario, donde se busca un equilibrio de los principios que permita la atención integral de los adultos mayores considerados sujetos de especial protección constitucional. siendo el envejecimiento un tema que tiene gran importancia en la actualidad, por los diversos cambios legislativos, la jurisprudencia y por la nueva política de envejecimiento y vejez del año 2022. Este artículo lo considera un pilar fundamental para el análisis y definición de los determinantes de las estancias prolongadas de los adultos mayores en la atención hospitalaria, donde podemos hacer una diferenciación entre la vejez, los determinantes sociales y el enfoque de derechos. El desconocimiento de derechos y el abandono en las instituciones de salud, tiene como consecuencia que los adultos mayores no cuenten con las redes de apoyo necesarias para terminar con las estancias prolongadas, generando complicaciones propias de la hospitalización además, desconocimiento y violación de los derechos ya reconocidos por la jurisprudencia y la ley de los adultos mayores. En el presente artículo se realiza un estudio de caso y revisión ampliada de la literatura en la cual se tiene en cuenta una institución de prestación de servicios de salud de IV nivel en el periodo del 2022 al 2023, donde el objetivo principal es describir la problemática de la atención médica de adultos mayores relacionada con la estancia prolongada de la población con envejecimiento desde un enfoque bioético, analizando los determinantes sociales relacionados con largas estancias hospitalarias en el adulto mayor y la revisión de la literatura científica, contrastandola con los hallazgos de la IPS; Evidenciando que uno de los mayores determinantes para las estancias prolongadas son situaciones sociales y no las condiciones clínicas que causaron la hospitalización, obteniendo como resultado de este estudio la importancia que las instituciones realicen protocolos para la atención de adultos mayores con estos factores de riesgo social.
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    Informe de pasantía para la maestría en bioética y bioderecho en el V Congreso Internacional de la Red Iberoamericana de la International Association of Bioethics (IAB): “Cuestiones bioéticas no resueltas en la evaluación de la investigación e innovación en salud basada en IA, tecnologías genéticas y datos personales”
    (2025-12-10) Amado Amaya, Catherinne; González Carbonell, María Jose; Leal Chavarro, Marco Giovany; Bernal Camargo, Diana Rocío
    El presente informe de pasantía da cuenta de las actividades académicas, formativas y de investigación desarrolladas en el Observatorio de Bioética y Derecho de la Universidad de Barcelona, en el marco del V Congreso Iberoamericano de Bioética y Bioderecho. La experiencia permitió articular los conocimientos teóricos adquiridos en la Maestría con la práctica institucional, a través de la participación en espacios de reflexión interdisciplinaria sobre los nuevos desafíos éticos y jurídicos que plantea el avance de las ciencias biomédicas y las tecnologías emergentes. En este contexto, se abordaron temas como la aplicación de la inteligencia artificial en genética, la edición genómica mediante CRISPR, la protección de los datos personales de carácter biológico y las desigualdades de género en el ámbito sanitario, todos ellos analizados desde una perspectiva de derechos humanos. El desarrollo de la pasantía posibilitó comprender la relevancia del diálogo entre bioética, derecho y política pública, así como la necesidad de incorporar enfoques de justicia, equidad y responsabilidad social en la toma de decisiones biomédicas y en la regulación científica. A partir de la observación y análisis de los debates del congreso, se reflexiona sobre el papel de las instituciones académicas en la formación ética de los profesionales de la salud y del derecho, y se formulan recomendaciones orientadas a fortalecer el conocimiento bioético en las prácticas clínicas, investigativas y normativas.